本癥可有急腹癥癥狀，有貧血、血尿、高血壓。

　　12%～15%的腎母細胞瘤可伴發(fā)其他先天性畸形，有半身肥大、尿道下裂、睪丸未降、雙性輸尿管、雙性腎臟、馬蹄腎、無虹膜（aniridia）等癥時，應考慮到本病存在的可能。常見者為：

　　1、虹膜缺如 本瘤伴有非家族性雙側虹膜發(fā)育不良或完全缺如者并非少見，約70例中有1例。有時同時有先天性白內(nèi)障，還可有中樞神經(jīng)異常，如小頭畸形、頭面異形、耳郭異常、泌尿系統(tǒng)畸形和智能遲緩等，醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理近年對虹膜缺如合并腎母細胞瘤患兒的細胞遺傳學研究表明，其均有11號染色體短臂移位或部分缺如的現(xiàn)象。

　　2、偏身肥大 一般為左側或右側身體肥大，或僅有下肢肥大。嬰兒期多未被發(fā)現(xiàn)，甚至在診斷腫瘤時始被注意到。偏身肥大的發(fā)生率在人群中為1∶14300，而在腎母細胞瘤患兒32例中就有1例，以女孩居多。

　　3、泌尿生殖系畸形 發(fā)生率為4、5%，如腎重復畸形、馬蹄腎、多囊腎、異位腎等。合并尿道下裂和隱睪者也非罕見。此外，近年來還發(fā)現(xiàn)腎母細胞瘤伴外生殖器雌雄難辨的兩性畸形患兒，RaIFer報道10例，其中7例發(fā)生在單側腎母細胞瘤，3例雙側腎母細胞瘤。

　　4、Beckwith-Wiedemann綜合征 本綜合征主要有內(nèi)臟肥大（腎、胰、腎上腺、性腺、肝等）、臍膨出、巨舌和發(fā)育巨大或偏身肥大等?；即司C合征者的腎、腎上腺皮質(zhì)和肝等臟器容易發(fā)生惡性腫瘤，Reddy等報道34例Beckwith-Wiedemann綜合征中，3例生長腎母細胞瘤，醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理3例腎上腺皮質(zhì)癌，肝母細胞瘤和性腺母細胞瘤各1例。