1.科室設(shè)立GCP專(zhuān)用文件柜、專(zhuān)用藥箱、冰箱、空安瓶回收籃。專(zhuān)用文件柜供PI保存臨床試驗(yàn)資料及文件，專(zhuān)人保管。專(zhuān)用藥柜、冰箱為藥物暫時(shí)存放點(diǎn)，專(zhuān)人保管。在配藥室操作臺(tái)設(shè)置“GCP”安瓿回收籃。作為試驗(yàn)藥物配制完成后，空安瓿的收集寄放點(diǎn)。落實(shí)研究護(hù)士，定期檢查回收空安瓿，如數(shù)送交藥房。

　　2.接收臨床試驗(yàn)任務(wù)時(shí)，研究護(hù)士必須參加該試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)，熟悉試驗(yàn)方案、入組條件、禁忌對(duì)象、受試者的優(yōu)惠條件、需配合的事項(xiàng)、藥物的特殊性質(zhì)、保存條件、標(biāo)本采集、藥物的作用、已知的毒副作用、不良反應(yīng)與不良事件的緊急處理措施等。熟練掌握各種搶救儀器操作程序，做好充分的準(zhǔn)備，以對(duì)付有可能發(fā)生的緊急情況，保護(hù)受試者的安全。

　　3.知情同意工作研究者（PI）根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)篩選病例，研究護(hù)士協(xié)助PI做好受試者的知情同意工作，征得受試者同意，簽署知情同意書(shū)。“知情同意”是一個(gè)溝通交流及健康教育的過(guò)程，護(hù)士必須熟練掌握醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理相關(guān)知識(shí)，使用患者或家屬能夠理解的語(yǔ)言，向其解釋有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況，包括試驗(yàn)研究的目的、試驗(yàn)藥物的名稱(chēng)、已知的作用、毒副作用以及試驗(yàn)的過(guò)程、期限與檢查操作、個(gè)人資料保密、試驗(yàn)期間隨時(shí)了解有關(guān)信息資料、任何階段可退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視、預(yù)期患者可能的受益、可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)與不便等。通過(guò)交流，讓入選者充分了解該試驗(yàn)，自己選擇入組與否。受試者在充分了解并完全自愿的基礎(chǔ)上在知情同意書(shū)上簽名、簽時(shí)間，成為正式入組的受試者。