頭孢布烯二水物系一半合成第三代口服頭孢菌素類抗生素，其殺菌活性來自對細菌細胞壁合成的抑制，頭孢布烯對β-內(nèi)酰胺酶具有高度的穩(wěn)定性，由頭孢布烯（順式）異構(gòu)化而成的頭孢布烯反式僅有順式頭孢布烯的？-1/8活性。頭孢布烯對質(zhì)粒介導的青霉素酶和頭孢菌素酶有很高的穩(wěn)定性，然而對有些染色體介導的頭孢菌素酶如枸櫞酸菌、腸肝菌和擬桿菌產(chǎn)生的酶卻并不穩(wěn)定，如其它β-內(nèi)酰胺類抗生素一樣，本藥不宜應用于產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺類酶的菌株。

　　頭孢布坦與其它的β-內(nèi)酰胺抗生素相同，系與一個或多個青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢布坦通過抑制細菌細胞壁中肽聚糖合成的最后的轉(zhuǎn)肽步驟，從而抑制細胞壁的生物合成，當細胞壁的合成停止時細菌最終由于細胞壁自溶性酶（自溶菌素和胞壁質(zhì)水解酶）的活性而溶解。