美國食品藥品管理局（FDA）于11月16日批準第五個2009甲型H1N1流感疫苗上市。該疫苗由葛蘭素史克公司旗下的ID生物醫(yī)藥公司生產(chǎn)。與另外四個已經(jīng)獲批的甲型H1N1流感疫苗相同，ID生物醫(yī)藥公司將以多劑量瓶（含硫柳汞）方式進行該疫苗生產(chǎn)。

　　據(jù)悉，該疫苗的潛在副作用與季節(jié)性流感疫苗及其他甲型H1N1流感疫苗的副作用相似，最常見的是注射部位疼痛，另外還包括低燒、軀體疼痛以及接種后數(shù)天內(nèi)疲勞等。與其他藥品相同，接種該疫苗也可能會導(dǎo)致非預(yù)期的或罕見嚴重的不良反應(yīng)。而FDA正協(xié)調(diào)美國衛(wèi)生部以及包括疾病控制和預(yù)防中心在內(nèi)的其他政府部門加強對甲型H1N12009疫苗項目不良反應(yīng)事件的安全監(jiān)控。