一、前言

　　以病毒為載體的預(yù)防用活疫苗是指將外源目的基因片段構(gòu)建在病毒載體中，重組后的病毒載體導(dǎo)入機(jī)體后可表達(dá)目的蛋白，目的蛋白通過(guò)刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫學(xué)反應(yīng)而達(dá)到預(yù)防某種疾病的目的。該指導(dǎo)原則適用于以病毒為載體的預(yù)防用活疫苗制品。其目的是為該類制劑提供一個(gè)共同的原則，具體的方案應(yīng)根據(jù)這些原則，確定具體的申報(bào)內(nèi)容。其基本原則是：安全有效，質(zhì)量可控，同時(shí)應(yīng)鼓勵(lì)創(chuàng)新，促進(jìn)以病毒為載體疫苗的研究醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。對(duì)一些新的技術(shù)路線要建立相應(yīng)的質(zhì)控要求，可有一定的靈活性，應(yīng)注意到以病毒為載體活疫苗只是處于研究的初級(jí)階段，而且與常規(guī)生物制品相比有其本身的特點(diǎn)，需要不斷的積累經(jīng)驗(yàn)。為此，申請(qǐng)者應(yīng)加強(qiáng)咨詢和論證，提出一個(gè)確保安全有效而又適合實(shí)際的申報(bào)資料。同時(shí)，對(duì)每個(gè)方案中各個(gè)階段的操作過(guò)程、中間及最終產(chǎn)品的制備，務(wù)必制訂標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，并予嚴(yán)格實(shí)施。

　　二、疫苗構(gòu)建的基本要求

　?。ㄒ唬﹪?guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀、立題依據(jù)和目的及預(yù)期效果

　　1.應(yīng)了解所預(yù)防或治療疾病的流行情況、疾病的危害程度等；包括國(guó)內(nèi)及國(guó)外對(duì)該類疾病的預(yù)防和治療手段。

　　2.應(yīng)了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品研究和開發(fā)等情況，其中包括所用的DNA載體、目的基因片段、生產(chǎn)工藝、臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的結(jié)果及進(jìn)展，以及該類產(chǎn)品所面臨的主要問(wèn)題。

　　3.對(duì)研制該類DNA制品用于預(yù)防疾病的有效性、安全性及必要性進(jìn)行分析。

　　4.應(yīng)對(duì)該方案與國(guó)外內(nèi)已批準(zhǔn)的或正在進(jìn)行的方案的不同之處、特點(diǎn)及其優(yōu)越性等進(jìn)行分析。凡屬新的方案，應(yīng)提供其優(yōu)越性及安全性的依據(jù)。

　　5.利益風(fēng)險(xiǎn)比。根據(jù)該預(yù)防方案可能達(dá)到的效果及可能出現(xiàn)的副作用或危害，對(duì)總體的利弊權(quán)衡的進(jìn)行評(píng)價(jià)，并提出擬采取避免或減少其危害性或副作用的措施。這種評(píng)價(jià)將是該方案能否獲得批準(zhǔn)的重要依據(jù)之一。

　?。ǘ┎《据d體及宿主細(xì)胞的有關(guān)內(nèi)容

　　1.目前所用的病毒載體主要包括逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、腺病毒載體、腺相關(guān)病毒載體以及痘苗病毒載體等。為此，應(yīng)明確病毒載體的來(lái)源、結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行必要的專利查詢，其中包括載體DNA的限制性內(nèi)切酶圖譜。若有特殊的元件，如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子以及PolyA位點(diǎn)等，應(yīng)提供詳細(xì)資料。若改變結(jié)構(gòu)（如丟失片段或插入片段），須對(duì)相應(yīng)片段進(jìn)行測(cè)序分析。若屬新的或改變結(jié)構(gòu)的病毒載體，須對(duì)組建的材料、方法、組建步驟及鑒定進(jìn)行詳細(xì)的研究。

　　2.生產(chǎn)用細(xì)胞：來(lái)源、傳代歷史以及質(zhì)控的材料。包括細(xì)胞形態(tài)學(xué)、染色體組型、支原體、細(xì)菌、病毒等外源因子的檢測(cè)結(jié)果。若需用其它輔助病毒，須明確來(lái)源、分離的方法步驟等。

　　（三）目的基因

　　1.明確目的基因來(lái)源的病原體及其它相關(guān)生物分子的基因序列及結(jié)構(gòu)，并與我國(guó)主要流行株的核苷酸和氨基酸同源性進(jìn)行分析以及明確其血清型、基因型和亞型，對(duì)該種基因型或血清型的流行情況進(jìn)行分析，若存在不同的血清型或基因型，應(yīng)對(duì)所選擇的血清型或基因型與其它血清型或基因型交叉反應(yīng)或交叉保護(hù)性進(jìn)行分析和研究。

　　2.對(duì)目的基因的序列、大小、來(lái)源以及表達(dá)產(chǎn)物的預(yù)計(jì)大小進(jìn)行分析；醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理明確目的基因選擇的依據(jù)以及其表達(dá)蛋白在防中的作用。

　　3.若對(duì)目的基因進(jìn)行了修飾，應(yīng)對(duì)其修飾后的基因序列以及修飾后基因與人類已知基因序列的同源性進(jìn)行分析。若在表達(dá)的目的重組蛋白以外有其它氨基酸寡肽同時(shí)表達(dá)時(shí)，應(yīng)對(duì)寡肽的作用和選擇的依據(jù)進(jìn)行分析。并對(duì)基因修飾或重組的利弊權(quán)衡進(jìn)行分析。

　?。ㄋ模┲亟M病毒的構(gòu)建及種子細(xì)胞庫(kù)的建立

　　1.應(yīng)對(duì)穿梭質(zhì)粒與目的基因連接的詳細(xì)步驟進(jìn)行研究，并對(duì)構(gòu)建以后的重組穿梭質(zhì)粒進(jìn)行檢定和確證。對(duì)重組穿梭質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、擴(kuò)增和純化條件進(jìn)行研究。

　　2.對(duì)目的基因片段導(dǎo)入病毒的過(guò)程進(jìn)行研究，建立切實(shí)可行的篩選和確證的方法。對(duì)含有目的基因片段的重組病毒的特征進(jìn)行分析。

　　3.對(duì)重組病毒的特性進(jìn)行檢定，必要時(shí)進(jìn)行序列分析，研究必要的控制元件和選擇標(biāo)記基因有無(wú)變異以及對(duì)插入的目的基因序列進(jìn)行分析，檢查有無(wú)變異。

　　4.應(yīng)當(dāng)對(duì)重組病毒感染細(xì)胞條件進(jìn)行優(yōu)化。對(duì)重組病毒的的濃度、含量等進(jìn)行分析。對(duì)重組的保存條件以及穩(wěn)定性進(jìn)行研究。應(yīng)當(dāng)建立重組病毒庫(kù)。應(yīng)對(duì)重組病毒庫(kù)的外源因子進(jìn)行分析。

　　5.產(chǎn)病毒的種子細(xì)胞庫(kù)的組建：由病毒載體轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞或非包裝細(xì)胞所組建的能復(fù)制并產(chǎn)生病毒的細(xì)胞系稱為產(chǎn)病毒細(xì)胞系，即原始種子細(xì)胞庫(kù)。該原始種子細(xì)胞庫(kù)的組建過(guò)程必須予以詳細(xì)說(shuō)明，包括材料、方法、步驟、細(xì)胞系的鑒定。其中應(yīng)當(dāng)包括細(xì)胞形態(tài)學(xué)、染色體組型、傳代次數(shù)、穩(wěn)定性、病毒滴度的檢測(cè)、病毒介導(dǎo)目的基因的表達(dá)活性以及外源因子的檢查等。

　　6.復(fù)制型病毒的檢測(cè)：包括方法、技術(shù)可靠性及結(jié)果

　?。ㄎ澹?duì)表達(dá)產(chǎn)物的分析

　　1.將重組病毒感染合適的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，對(duì)感染條件進(jìn)行優(yōu)化。

　　2.建立對(duì)表達(dá)產(chǎn)物的分析方法，包括表達(dá)產(chǎn)物的大小、特征等。

　　3.建立對(duì)表達(dá)產(chǎn)物的免疫學(xué)反應(yīng)的特征進(jìn)行分析的方法。

　　三、生產(chǎn)工藝

　?。ㄒ唬┕ぷ骷?xì)胞庫(kù)的建立及質(zhì)控：須明確工作細(xì)胞擴(kuò)增的方法、傳代次數(shù)、倍增時(shí)間、可允許的傳代次數(shù)（保持同樣的病毒滴度及轉(zhuǎn)導(dǎo)基因的活性）及工作細(xì)胞庫(kù)的規(guī)模、保存條件。并對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行研究：

　　1.細(xì)胞的均一性：包括細(xì)胞形態(tài)學(xué)、染色體組型、表型、導(dǎo)入基因的存在狀態(tài)及其表達(dá)。

　　2.病毒滴度

　　3.轉(zhuǎn)導(dǎo)基因的活性

　　4.外源因子的檢測(cè)結(jié)果

　　5.復(fù)制病毒的檢測(cè)

　　所有以上的項(xiàng)目在自檢的基礎(chǔ)上，均須由中國(guó)藥品生物制品檢定所檢定或由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的單位檢定。

　?。ǘ┓N子細(xì)胞培養(yǎng)方法和擴(kuò)增的步驟進(jìn)行優(yōu)化，建立培養(yǎng)過(guò)程中的質(zhì)控指標(biāo)。

　　（三）對(duì)重組病毒的分離、富集及純化的工藝進(jìn)行優(yōu)化，并建立相應(yīng)的質(zhì)控指標(biāo)。

　?。ㄋ模?duì)原液的稀釋分裝的工藝進(jìn)行優(yōu)化，并建立質(zhì)控指標(biāo)醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

　?。ㄎ澹┨砑游锏馁|(zhì)控：在細(xì)胞培養(yǎng)、制備過(guò)程中使用血清、生長(zhǎng)因子、抗菌素等時(shí)，應(yīng)對(duì)去除該類添加物的過(guò)程及效果進(jìn)行研究。并應(yīng)對(duì)保存液成份應(yīng)進(jìn)行安全性研究。

　　四、制品的藥理、毒理學(xué)研究

　　（一）安全性試驗(yàn)

　　1.復(fù)制型病毒的檢測(cè)，應(yīng)嚴(yán)格檢查復(fù)制型病毒并制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.特種添加物：除細(xì)胞培養(yǎng)及保存所用的試劑外，如使用明膠、縫線或金屬粒子等其它添加物，應(yīng)對(duì)此類物質(zhì)進(jìn)行動(dòng)物安全性研究。

　　3.分子遺傳學(xué)的評(píng)估：應(yīng)對(duì)目的基因在體內(nèi)的存在狀態(tài)以及分布情況進(jìn)行研究。

　　4.目前用于載體的病毒有疫苗株和非疫苗株，對(duì)非疫苗株應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的安全性研究。

　?。ǘ┒纠矸磻?yīng)的評(píng)估

　　這也是安全性試驗(yàn)的重要組成部分。除目的基因可能導(dǎo)致的毒性外，導(dǎo)入系統(tǒng)的安全性評(píng)價(jià)至為重要，其安全性評(píng)估應(yīng)包括急性毒性（最大耐受量）及長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)。毒性試驗(yàn)所用的劑量，除包括相當(dāng)于臨床使用劑量（按體重或表面積計(jì)算）外，尚需有一個(gè)較大的劑量。給藥途徑應(yīng)盡可能模擬臨床給藥或?qū)氲男问?。若改變途徑須說(shuō)明其原因及依據(jù)。毒性反應(yīng)的觀察，除常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目外，應(yīng)包括其它相關(guān)的檢測(cè)指標(biāo)。還應(yīng)對(duì)局部刺激進(jìn)行研究。

　?。ㄈ┟庖邔W(xué)的評(píng)估

　　應(yīng)注意進(jìn)入體內(nèi)后的免疫反應(yīng)有關(guān)的問(wèn)題，包括過(guò)敏反應(yīng)、排斥反應(yīng)以及機(jī)體的自身免疫反應(yīng)等。應(yīng)對(duì)這些問(wèn)題進(jìn)行研究并提出相應(yīng)的監(jiān)控及處理措施。

　　五、質(zhì)量控制及檢定的要求

　　（一）生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)的建立及要求

　　在生產(chǎn)工藝的各個(gè)環(huán)節(jié)和步驟中對(duì)其產(chǎn)品均應(yīng)建立相應(yīng)的監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，以便后續(xù)工藝的進(jìn)行。由于各申報(bào)者所選擇的工藝不同，所制定的監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)和在何步驟進(jìn)行監(jiān)控可能不同，但其原則是保證產(chǎn)品的質(zhì)量、工藝的連續(xù)性和穩(wěn)定性。

　?。ǘ┊a(chǎn)品的質(zhì)量檢定與要求

　　1.外觀檢查：根據(jù)樣品的特征建立外觀檢查的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.pH值檢測(cè)，可根據(jù)一般生物制品的要求建立標(biāo)準(zhǔn)，一般為7.2±0.5.

　　3.鑒別實(shí)驗(yàn)，主要包括對(duì)病毒載體的鑒別和對(duì)表達(dá)產(chǎn)物的鑒別試驗(yàn)，對(duì)病毒載體的鑒別主要通過(guò)免疫學(xué)方法檢測(cè)病毒蛋白、檢測(cè)病毒核酸的大小或限制性內(nèi)切酶對(duì)重組病毒的核酸進(jìn)行酶切分析。對(duì)表達(dá)產(chǎn)物的分析主要用免疫反應(yīng)檢測(cè)基因表達(dá)產(chǎn)物和用PCR方法檢測(cè)插入基因。

　　4.建立適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)病毒的滴度及含量進(jìn)行檢測(cè)。

　　5.體外效力實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)其體外表達(dá)量，需建立定量檢測(cè)表達(dá)抗原的方法以及表達(dá)抗原的定量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)該檢測(cè)方法的敏感性以及定量的準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證；還應(yīng)檢測(cè)表達(dá)抗原的圖譜，其各表達(dá)目的抗原的大小應(yīng)與預(yù)計(jì)大小相同，應(yīng)建立相應(yīng)的方法并進(jìn)行驗(yàn)證。制定各表達(dá)抗原的量和圖譜的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

　　6.建立適當(dāng)?shù)姆椒z測(cè)復(fù)制型病毒，并制定相應(yīng)的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

　　7.無(wú)菌實(shí)驗(yàn)：應(yīng)檢測(cè)需氧菌、厭氧菌以及支原體等，制品中應(yīng)無(wú)該類微生物的污染。

　　8.熱原試驗(yàn)：主要檢測(cè)制品中有無(wú)熱原物質(zhì)，可用鱟試劑檢測(cè)細(xì)菌的內(nèi)毒素，并制定相應(yīng)的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

　　9.異常毒性實(shí)驗(yàn)：主要用小鼠和豚鼠進(jìn)行試驗(yàn)，一般小鼠腹腔接種一個(gè)人用劑量，豚鼠接種5個(gè)人用劑量。該試驗(yàn)是控制該類制品質(zhì)量的重要指標(biāo)，由于該制品與一般生物制品相比又有其特殊性，應(yīng)根據(jù)病毒的特征建立不同的病毒特異性毒性反應(yīng)，如可將以痘苗病毒為載體的制劑接種在兔背皮下觀察肪性反應(yīng)。

　　10.屬逆轉(zhuǎn)錄病毒的導(dǎo)入系統(tǒng)，應(yīng)特別注意復(fù)制型病毒的檢測(cè)。檢測(cè)范圍，包括前述種子細(xì)胞庫(kù)、工作細(xì)胞庫(kù)及最后病毒制品。細(xì)胞上清液的取樣應(yīng)相當(dāng)于培養(yǎng)上清液的5%.細(xì)胞須用共培養(yǎng)法，產(chǎn)病毒細(xì)胞取樣量須達(dá)到每批中1%.檢測(cè)方法，須用S+/L-法、標(biāo)記挽救法或RT/PCR中的兩種方法。必須用陽(yáng)性對(duì)照（COS4070A上清液）及陰性對(duì)照作嚴(yán)格定量標(biāo)化，證明其敏感性及可靠性。PCR應(yīng)利用放射同位素雜交或同樣敏感的系統(tǒng)。

　　11.若最終制品為腺病毒，須補(bǔ)充以下資料：

　?。?）腺病毒顆粒數(shù)及感染單位的測(cè)定：目前公認(rèn)的腺病毒的定量，是腺病毒顆粒測(cè)定，以腺病毒基因組DNA定量為依據(jù)，以1個(gè)OD260單位作為1.11012顆粒；同時(shí)要測(cè)定感染滴度。

　?。?）復(fù)制型腺病毒的檢測(cè)：參考美國(guó)FDA1996的建議，在一個(gè)病人用的腺病毒的總量中，復(fù)制病毒不超過(guò)1個(gè)PFU.在整個(gè)制備過(guò)程中，從種子細(xì)胞庫(kù)、工作細(xì)胞庫(kù)的建立以及以后制備用于臨床的病毒制劑，均需檢測(cè)復(fù)制型腺病毒。檢測(cè)必須有陽(yáng)性對(duì)照，感染分子比率（MOI）在10～100之間（過(guò)高M(jìn)OI可抑制復(fù)制型病毒的生長(zhǎng)）。

　　12.對(duì)殘余宿主細(xì)胞的蛋白進(jìn)行檢測(cè)并建立質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

　　13.生物效價(jià)：應(yīng)評(píng)價(jià)其體液免疫和細(xì)胞免疫的生物效價(jià)。在評(píng)價(jià)體液免疫效價(jià)時(shí)，應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的品系，建立檢測(cè)動(dòng)物血清抗體的方法，并對(duì)該方法進(jìn)行驗(yàn)證，可以計(jì)算小鼠ED50以及抗體產(chǎn)生的滴度，如有必要和可行，還應(yīng)當(dāng)建立評(píng)價(jià)抗體質(zhì)量的方法，對(duì)抗體的質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)；在評(píng)價(jià)細(xì)胞免疫效價(jià)時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立檢測(cè)評(píng)價(jià)細(xì)胞免疫的方法（如特異性CTL反應(yīng)的方法或Elispot方法等），也可通過(guò)對(duì)細(xì)胞因子的定量檢測(cè)評(píng)價(jià)其細(xì)胞免疫情況，如屬于常規(guī)檢定項(xiàng)目，該類方法應(yīng)穩(wěn)定、重復(fù)性好、可操作性強(qiáng)，并制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　若已有蛋白類疫苗，其評(píng)價(jià)方法應(yīng)參照有關(guān)蛋白類疫苗的評(píng)價(jià)方法。

　　若有動(dòng)物模型，可進(jìn)行動(dòng)物保護(hù)性實(shí)驗(yàn)。

　　14.佐劑或呈遞物質(zhì)的質(zhì)量評(píng)價(jià)：如在最終重組DNA制品含有佐劑或呈遞物質(zhì)，則應(yīng)建立檢測(cè)該類物質(zhì)的量以及與重組DNA結(jié)合率的方法，并制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　15.添加物的質(zhì)控：添加物指細(xì)胞培養(yǎng)、制備過(guò)程中所用的血清、生長(zhǎng)因子等。應(yīng)建立檢測(cè)添加物的方法和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

　　六、臨床研究用樣品要求

　?。ㄒ唬?duì)申請(qǐng)I期臨床試驗(yàn)的申報(bào)者，應(yīng)在GMP條件下至少生產(chǎn)一批產(chǎn)品，其每批產(chǎn)量一般不少于1000人份。

　?。ǘ┊a(chǎn)品必須由中國(guó)藥品生物制品檢定所進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

　?。ㄈ┩瓿擅科谂R床研究后需及時(shí)總結(jié)材料并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)后續(xù)的臨床試驗(yàn)。若效果明確，可以進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。申報(bào)者應(yīng)當(dāng)在GMP和正常規(guī)?；a(chǎn)的條件下，并由中國(guó)藥品生物制品檢定所或國(guó)家藥品管理局確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核。