距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有
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1.申請(qǐng)單位按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)行政許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)對(duì)提交資料的真實(shí)性負(fù)責(zé),提供資料為復(fù)印件的,應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)單位的公章。
2.本辦法所稱小包裝麻黃素是指醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
3.對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)用鹽酸麻黃素原料藥以及獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等監(jiān)督管理,按照農(nóng)業(yè)部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定執(zhí)行。
4.本辦法自2010年5月1日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局1999年6月26日發(fā)布的《麻黃素管理辦法》(試行)同時(shí)廢止。
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