成分特別是有效成分的結(jié)構(gòu)鑒定（測定）是中藥成分研究的重要步驟。如果不能鑒定結(jié)構(gòu)，說明研究成分沒有結(jié)果，更談不上更進一步的研究，如藥代動力學研究、結(jié)構(gòu)改造等。

　　要進行成分結(jié)構(gòu)鑒定，首先要保證樣品的純度，如果被測樣品達不到一定純度，則無法鑒定結(jié)構(gòu)式。鑒定結(jié)構(gòu)式采用的方法有化學法（利用化學反應(yīng)等）、波譜法等。波譜法是非常準確的先進方法，包括紫外光譜（UV）、紅外光譜（IR）、核磁共振法（H-NMR、C-NMR）、質(zhì)譜法（MS）等。

　　如果被測成分是已知化合物，在確定純度后，不必作很多鑒定工作，選擇其中幾種即可。如果能得到已知物的標準品或?qū)φ掌?，將被測定成分和標準品進行色譜分析（TLC或HPLC），Rf值或保留時間一致，混熔點不下降，紅外光譜完全一致，分子量一致，就可說明被測成分和對照品一致。如果得不到標準品，則和文獻中已知物的紅外光譜（最好是已知物圖譜）、質(zhì)譜數(shù)據(jù)進行對照，有時還需和已知物的NMR譜數(shù)據(jù)進行對照，醫(yī)學教|育網(wǎng)|收集整理如果一致則說明被測成分和文獻報道成分一致。

　　如果被測成分為未知物，則要作很多工作。對未知成分的結(jié)構(gòu)測定，也要注意文獻工作，注意該中藥的來源，注意同種屬植物中化學成分的研究情況，收集信息，對結(jié)構(gòu)鑒定很有益處。未知物的鑒定基本有二種情況，一種是全新結(jié)構(gòu)的化合物，一種是基本骨架已知，而只是取代基種類不同或位置不同，對后一種情況，收集文獻資料對鑒定結(jié)構(gòu)非常有用。

　　對一個化合物，一般按下列步驟進行鑒定：

　?。?）首先觀察外形、顏色是否單一純正，晶形是否一致。

　?。?）色譜分析：薄層色譜結(jié)果為單一斑點，應(yīng)注意點樣量不可太小，展開劑不可只選一種。有時可用氣相色譜和高效液相色譜法，結(jié)果為單一色譜峰。

　?。?）熔點測定：熔點距一般應(yīng)小于2℃。

　　物理常數(shù)固體樣品包括熔點、比旋度等；液體樣品包括沸點、折光率、比旋度等。

　　采用高分辨質(zhì)譜法得到分子離子峰，可直接得出分子式。如無高分辨質(zhì)譜則可先測出分子量（一般用質(zhì)譜），再進行元素分析測出所含元素及百分含量，求出實驗式，最后計算出分子式，實驗值與理論值應(yīng)非常接近。

　　采用的方法有計算不飽和度、化學反應(yīng)、IR光譜、UV光譜、NMR譜、MS數(shù)據(jù)，綜合分析，有時與已知物進行比較，以確定被測樣品的基本骨架與功能團（取代基）。

　　通過綜合分析所有波譜數(shù)據(jù)，必要時要作一些特殊的測試，如NMR中的一些新方法，甚至作Ⅹ射線衍射等測試，確定化學結(jié)構(gòu)式。如果有可能，進行人工合成，將從中藥中提取分離所得樣品與人工合成品進行全面比較來證明結(jié)構(gòu)式的正確性。