藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　　為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，1984年9月10日第六屆全國人大常委會(huì)第7次會(huì)議通過了《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）；2001年2月28日，第九屆全國人大常醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理委會(huì)第20次會(huì)議通過了修訂后的《藥品管理法》，并自2001年12月1日起施行?！端幤饭芾矸ā贩譃榭倓t、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營企業(yè)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝的管理、藥品價(jià)格和廣告的管理、藥品監(jiān)督、法律責(zé)任、附則10章，共106條。

　　為了保證《藥品管理法》的有效實(shí)施，國務(wù)院先后頒布了《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等行政法規(guī)。