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先天性心臟血管病的分類

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  根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化,可發(fā)為三類:

  一、無分流類

  左、右兩側(cè)無分流,無紫紺,如肺動脈口狹窄,主動脈狹窄,主動脈縮窄,原發(fā)性肺動脈擴張,原發(fā)性肺動脈高壓或右位心等。

  二、左至右分流類

  在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道,左側(cè)壓力高于右側(cè),左側(cè)動脈血通過異常通道進入右側(cè)靜脈血中——左向右分流,如心房間隔缺損,心室間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉,主肺動脈隔缺損,部分肺靜脈畸形引流,瓦氏竇動脈瘤破入右心。一般無紫紺,若在晚期發(fā)生肺動脈高壓,有雙向或右到左分流時,則出現(xiàn)紫紺,又叫晚期紫紺型。

  三、右至左分流類

  右心腔或肺動脈內(nèi)壓力異常增高,血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理一般出生后不久即有紫紺,如法樂氏四聯(lián)癥,法樂氏三聯(lián)癥,三尖瓣閉鎖,永存動脈干,大血管借位,艾森曼格氏綜合征等。

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