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負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品報(bào)損前的審核

2010-05-25 15:21 來(lái)源：
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　?。?）藥品因質(zhì)量問(wèn)題報(bào)損時(shí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理應(yīng)根據(jù)不合格藥品報(bào)損審批表進(jìn)行審核，必要時(shí)抽樣鑒定，提出處理意見(jiàn)；

　　（2）會(huì)同有關(guān)部門(mén)及時(shí)組織報(bào)放心藥品的銷(xiāo)毀。對(duì)報(bào)廢的特殊管理藥品及假冒藥品需報(bào)藥品監(jiān)督管理等有關(guān)部門(mén)監(jiān)銷(xiāo)，并做好銷(xiāo)毀記錄，歸檔備查。

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