鹵代烴和醇鹽發(fā)生親核取代反應：

　　R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX

　　該反應稱作：威廉姆遜合成。該反應通過用強堿處理醇，形成醇鹽，而后與帶有合適離去基團的烴類分子反應。這里的離去基團包括：碘、溴等鹵素，或磺酸酯。該方法對于芳香鹵代烴一般不適用（如：溴苯，參見Ullmann縮合）醫(yī)學教育|網(wǎng)。該方法還只局限于一級鹵代烴才可得到較好的收率，對于二級鹵代烴與三級鹵代烴則由于太易生成E2消除產(chǎn)物而不適用。

　　在相似的反應中，烷基鹵代烴還可與酚負離子發(fā)生親核取代反應。R-X雖不能與醇反應，但酚卻能夠進行該反應（酚酸性遠高于醇），它可通過一個強堿，如：氫化鈉先形成酚負離子再進行反應。酚可取代鹵代烴中的X離去基團，形成酚醚的結構，該過程為SN2機理。

　　C6H5OH + OH- → C6H5-O- + H2O

　　C6H5-O- + R-X → C6H5OR