胚胎性睪丸腫瘤：

胚胎性癌（embryonal carcinoma）起源于具有多分化潛能的原始生殖細胞，為高度惡性腫瘤，發(fā)病高峰在30～40歲，嬰兒及兒童也可發(fā)生。

肉眼觀，睪丸腫大，腫瘤常侵犯睪丸被膜及附睪醫(yī)|學教育網搜集整理。切面腫瘤實性，灰紅或灰黃色，常有廣泛出血壞死，偶見小囊腔形成。鏡下，以癌組織結構的多樣性為特征。瘤細胞為未分化的大小不一、形態(tài)不規(guī)則的細胞，細胞核大、染色深、染色質粗、核分裂像較多。細胞排列成各種不規(guī)則的條索狀、網狀、腺體狀、圓柱狀、乳頭狀，偶有囊腔形成。間質的形態(tài)很不一致，有的為膠原纖維，有的為腫瘤性原始間葉組織，有的為肉瘤樣間質。

胚胎性癌常可與精原細胞瘤混合存在，或合并其他生殖細胞瘤。

胚胎性癌生長迅速，對放射線不敏感，預后較差，轉移較早，多經淋巴道轉移到髂內、髂總淋巴結。血道轉移到肝、肺等處也較常見。