重癥肌無力病因：

　　1、近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發(fā)生的病變所致。

　　2、很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關。

　　3、重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（AchR）數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。

　　并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關系。所以，調節(jié)人體AchR，使之數(shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵。