每個成年人體內(nèi)約有25×1012個紅細胞，每24小時便有0.8%的紅細胞進行更新，也就是說每分鐘約有160×106個紅細胞生成；當機體有需要時，如失血或某些疾病使紅細胞壽命縮短時，紅細胞的生成率還能在正?；A(chǔ)上增加數(shù)倍。目前已經(jīng)證明有兩種調(diào)節(jié)因子分別調(diào)制著兩個不同發(fā)育階段紅系祖細胞的生長。一種是早期的紅系祖細胞，稱為爆式紅系集落形成單位（burstformingunit-erythroid，BFU-E），這是因為它們在體外培養(yǎng)中能形成很大的細胞集落，組成集落的細胞散布成物體爆炸的形狀，這種早期祖細胞的生長和在體外形成集落都依賴于一種稱為爆式促進因子（burstpromotingactivitor，BPA）的刺激作用。BPA是一類分子量為25000-40000的糖蛋白，以早期紅系祖細胞BFU-E為作用的靶細胞，可能是促進更多的BFU-E從細胞周期中的靜息狀態(tài)（G0期）進入DNA合成期（S期），因而使早期祖細胞加強增殖活動。另一種是晚期的紅系祖細胞，稱為紅系集落形成單位（colonyformingunit-erythroid，CFU-E），它們在體外培養(yǎng)中只能形成較小的集落。晚期紅系祖細胞對BPA不敏感，但主要接受促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）的調(diào)節(jié)。促紅細胞生成素是一種熱穩(wěn)定（80℃）的糖蛋白，分子量為34000.當組織中氧分壓降低時，血漿中的促紅細胞生成素的濃度增加，它促進紅系祖細胞向前體細胞分化，又加速這些細胞的增殖，結(jié)果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數(shù)增加，網(wǎng)織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學(xué)手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼促紅細胞生成素的Mrna和Cdna，還確定促紅細胞生成素和mRNA和cDNA，還確定促紅細胞生成素基因定位在7號染色體上。近年來有跡象提示人類的某些血液病，如再生障礙性貧血是紅系祖細胞促紅細胞生成素受體有缺陷所致。的促紅細胞生成素的濃度增加，它促進紅系祖細胞向前體細胞分化，又加速這些細胞的增殖，結(jié)果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數(shù)增加，網(wǎng)織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學(xué)手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼促紅細胞生成素的Mrna和Cdna，還確定促紅細胞生成素和mRNA和cDNA，還確定促紅細胞生成素基因定位在7號染色體上。近年來有跡象提示人類的某些血液病，如再生障礙性貧血是紅系祖細胞促紅細胞生成素受體有缺陷所致。

漿中的促紅細胞生成素的濃度增加，它促進紅系祖細胞向前體細胞分化，又加速這些細胞的增殖，結(jié)果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數(shù)增加，網(wǎng)織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學(xué)手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼促紅細胞生成素的Mrna和Cdna，還確定促紅細胞生成素和mRNA和cDNA，還確定促紅細胞生成素基因定位在7號染色體上。近年來有跡象提示人類的某些血液病，如再生障礙性貧血是紅系祖細胞促紅細胞生成素受體有缺陷所致。的促紅細胞生成素的濃度增加，它促進紅系祖細胞向前體細胞分化，又加速這些細胞的增殖，結(jié)果使骨髓中能合成血紅蛋白的幼紅細胞數(shù)增加，網(wǎng)織紅細胞加速從骨髓釋放。早在本世紀50年代，動物實驗已顯示了促紅細胞生成素活性的存在，以后又確定促紅細胞生成素主要由腎組織產(chǎn)生。切除雙腎后，血漿中促紅細胞生成素的濃度急劇降低。用分子生物學(xué)手段進一步證明，從腎組織細胞中已提取出編碼促紅細胞生成素的Mrna和Cdna，還確定促紅細胞生成素和mRNA和cDNA，還確定促紅細胞生成素基因定位在7號染色體上。近年來有跡象提示人類的某些血液病，如再生障礙性貧血是紅系祖細胞促紅細胞生成素受體有缺陷所致。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理