定義：藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程。靜脈注射和靜脈滴注直接進入血液，沒有吸收過程。

　　口服給藥

　　影響因素：

　　1.藥物方面

　?。?）藥物的理化性質：脂溶性、解離度、分子量等。

　?。?）藥物劑型：如水劑、注射劑就較油劑、混懸劑、固體劑、緩釋制劑、控釋制劑.

　?。?）藥物制劑：藥物崩解度、添加劑、穩(wěn)定性、F等。

　?。?）首關消除（首關效應）：指口服給藥后，部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。

　　（5）吸收環(huán)境（胃腸方面）：①蠕動功能；②吸收表面積、血流量、病理狀態(tài)等。

　?。?）其他：胃腸內pH，藥物在胃腸中相互作用、食物等對藥物的影響。

　　直腸給藥

　　經直腸給藥仍避免不了首關消除。吸收不如口服。唯一優(yōu)點是防止藥物對上消化道的刺激性。

　　舌下給藥

　　由舌下靜脈，不經肝臟而直接進入體循環(huán)，適合經胃腸道吸收時易被破壞或有明顯首過消除的藥物。如四、注射給藥

　　特點是吸收迅速、完全。適用于在胃腸道易被破壞或不易吸收的藥物（青霉素G、慶大霉素）；也適用于肝中首過消除明顯的藥物（硝酸甘油）。

　　硝酸甘油、異丙腎上腺素。

　　但有些藥物注射后因為注射部位發(fā)生理化性質改變，導致吸收障礙和注射部位的不適或疼痛，吸收反而比口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英鈉）。

　　吸入給藥

　　氣體和揮發(fā)性藥物經呼吸道直接由肺泡表面吸收，產生全身作用的給藥方式，如吸入麻醉藥（乙醚）等。

　　經皮吸收

　　僅脂溶性極強的有機溶劑和有機磷酸酯類。皮膚單薄部位（耳后、胸前區(qū)、臂內側等）或有炎癥病理改變的皮膚，經皮吸收增加。

　　藥物加入促皮吸收劑如氮酮等制成貼皮劑或軟膏，經皮給藥后都可達到局部或全身療效。

　　（二）分布

　　定義：指吸入血液的藥物被轉運至組織器官的過程。

　　藥物作用快慢和強弱取決藥物分布進入靶器官的速度和濃度，消除的快慢取決藥物分布進入代謝和排泄器官（肝臟、腎臟）的速度。

　　1.與血漿蛋白結合率

　　特點：

　?、俨町愋浴＂跁簳r失活和暫時貯存血液中.

　?、劭赡嫘浴＂茱柡托约案偁幮?。

　　由于血漿蛋白總量和結合能力有限，加上結合的非特異性，出現(xiàn)兩個問題：①當藥物結合達到飽和后，繼續(xù)增加藥量，游離型藥物濃度增加，出現(xiàn)藥物作用或不良反應增強；

　　②同時使用兩種以上的藥物時，相互競爭與血漿蛋白結合，使其中某些藥物游離型增加，出現(xiàn)藥物作用或不良反應增強。如同時口服抗凝藥雙香豆素及解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松時，前者可被后者置換。當血液血漿蛋白過少（慢性腎炎、肝硬化）或變質（尿毒癥），使可與藥物結合的血漿蛋白下降，也容易發(fā)生藥物作用增強和中毒。

　　研究此規(guī)律，預測藥物作用、毒性及藥物間相互作用，對調整劑量、合理用藥意義重大。2.細胞膜屏障

　?。?）血腦屏障（BBB）：血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞外液間的屏障和由脈絡膜叢形成的血漿與腦脊液間的屏障。具有保護腦組織生理屏障作用。分子大、極性高的藥物不能通過，流腦時SD易通過.

　?。?）胎盤屏障：胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障。幾乎所有藥物都能穿過胎盤屏障進入胎兒，只是程度和快慢不同。

　　另外還有血-眼屏障、血-關節(jié)囊屏障

　　3.體液的pH和藥物pKa

　　藥物pKa和體液的pH決定藥物分布重要因素，一般弱堿性藥物在細胞內濃度較高，弱酸性藥物在細胞外液濃度較高。利用這一原理對藥物中毒進行解毒。

　　4.其他因素

　?。?）組織器官的血流量

　　吸收的藥物通過循環(huán)迅速向全身組織輸送，首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的組織轉移的現(xiàn)象，稱為再分布。

　　（2）藥物與組織的親和力

　?。ㄈ┐x（生物轉化）

　　定義：藥物作為外源性活性物質在體內發(fā)生化學結構的改變。

　　代謝的場所：肝臟、腸、腎、肺。

　　藥物轉化的方式、步驟

　　第一步：藥物——代謝產物

　　第二步：藥物或代謝物——結合產物（活性消失或降低、水溶性增加易于排出）

　　肝藥酶的誘導劑和抑制劑

　　CYP450選擇性低、變異性大、易受藥物的影響而出現(xiàn)增強或減弱現(xiàn)象。

　　藥酶誘導藥：凡能夠增強藥酶活性的藥物（巴比妥類、苯妥英鈉、利福平等）。合用時，使其他藥效力下降，并可產生耐受性，應增加其他藥的劑量。

　　藥酶抑制藥：凡能夠減弱藥酶活性的藥物（異煙肼、西咪替丁、保泰松等）。合用時，使其他藥效力增強，并可產生中毒，應減少其他藥的劑量。

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