根據(jù)病因，再生障礙性貧血可以分為有先天性和后天獲得性兩大類。

“先天性再生障礙性貧血”的病因，至今不明。臨床多在10歲之內(nèi)發(fā)病，多數(shù)有家族史，可能與胎兒時期受某些影響發(fā)育的因素有關(guān)。癥狀除有全血細(xì)胞減少外，同時多并發(fā)畸型、智力低下、發(fā)育停滯，約占2.5%.治療與后天獲得性再障相同。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜索整理

“后天獲得性再生障礙性貧血”，根據(jù)病因也可分為兩種。一種屬原因不明者，叫做“原發(fā)性再障”，約占70.3%.實際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認(rèn)識。另一種屬能查明原因者，叫做“繼發(fā)性再障”，約占16.9%.隨著對病因的重視和深入的調(diào)查，逐漸發(fā)現(xiàn)更多的致病因素，因此繼發(fā)性再障已有明顯增加。