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大劑量他汀對主動脈瓣狹窄無預(yù)防作用

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主動脈瓣狹窄(AVS)是西方最常見的心臟瓣膜病,并可能與冠心病(CHD)共享某些危險因素。然而,臨床試驗未能顯示他汀類藥物治療對延緩無癥狀、確診 AVS患者個體的AVS進展。他汀類藥物治療是否能降低具有冠心病危險因素人群中AVS的發(fā)病率,目前尚不知曉。該研究旨在比較接受高劑量或低劑量的他汀 類藥物,亦或安慰劑治療患者的AVS 發(fā)病率,以識別AVS風(fēng)險相關(guān)聯(lián)的臨床危險因素。

近日,歐洲心臟病學(xué)會2013(ESC2013)上報告的一項研究顯示,高劑量的他汀類藥物治療對主動脈瓣狹窄(AVS)的發(fā)病率沒有影響。而年齡、糖尿病、使用華法林和抗血小板藥物和既往使用他汀類藥物等可能是高?;颊逜VS發(fā)生事件的顯著預(yù)測因素醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

該研究納入了從三項大規(guī)模阿托伐他汀試驗的研究結(jié)果:包括治療新目標(biāo)(TNT)試驗,比較阿托伐他汀80 mg/日和10 mg/日對穩(wěn)定型冠心病患者心血管事件的影響;強化降脂治療對降低終點事件影響(IDEAL)試驗,比較阿托伐他汀80 mg/日和辛伐他汀20 mg/日對心肌梗死后患者療效;積極降低膽固醇水平卒中預(yù)防(SPARCL)試驗,比較阿托伐他汀80 mg/日和安慰劑新近卒中或短暫性腦缺血發(fā)作患者的療效。所有基線時已確診AVS的患者被排除。在隨訪期間(中位數(shù)= 4.9年),TNT試驗中45例患者進展為AVS,IDEAL試驗和SPARCL試驗各為28例和9例。在82例進展為AVS的患者中,39例(47.6%)接受了阿托伐他汀80 mg/日治療,43例(52.4%)接受了低劑量他汀類藥物或安慰劑治療(風(fēng)險比【 HR 】 = 0.91,95%CI=0.59 -1.41,P = 0.67)。單變量回歸分析中表現(xiàn)出顯著相關(guān)性的風(fēng)險因素納入多變量模型。這些危險因素包括年齡,身高,體重,體質(zhì)量指數(shù),糖尿病,心絞痛,既往冠狀動脈旁路移植術(shù),周圍血管疾病,使用華法林和抗血小板藥物,前期使用他汀類藥物和鈣通道阻滯劑等。在多變量分析校正治療,性別和種族的模型中,年齡(風(fēng)險比【HR 】 = 2.24 【95%CI=1.66-3.02 】 ,P <0.0001每1 - SD增量),糖尿病(HR = 1.69 【1.00 - 2.82 】,P = 0.05),華法林和抗血小板藥物的使用(HR = 2.89 【 1.80-4.62 】,P <0.0001),前期使用他汀類藥物(HR = 2.56 【 1.48-4.44 】,P = 0.03)與AVS發(fā)生有顯著的相關(guān)關(guān)系。

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