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RNA的生物合成-臨床助理醫(yī)師輔導(dǎo)

RNA的生物合成是臨床助理醫(yī)師考試需要了解的內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)知識點(diǎn),以便廣大考生參考學(xué)習(xí)。

(一)轉(zhuǎn)錄的概念

RNA的生物合成存在兩種方式:

①DNA指導(dǎo)的RNA合成,稱為轉(zhuǎn)錄;

②RNA指導(dǎo)的RNA合成,稱為RNA復(fù)制。轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程,即把DNA的堿序列轉(zhuǎn)化成RNA的堿基序列。

轉(zhuǎn)錄體系:模板: DNA酶: RNA聚合酶(RNA polymerase, RNA-pol)

原料: NTP (ATP, GTP, CTP, UTP)

無機(jī)離子:Mg2+,Mn2+其他蛋白質(zhì)因子

(二)轉(zhuǎn)錄的基本過程

真核細(xì)胞RNA合成過程不同于原核生物,特別是具有密碼功能的mRNA分子。原核細(xì)胞mRNA可邊合成邊進(jìn)行翻譯,但哺乳動物細(xì)胞等真核細(xì)胞中的大多數(shù)RNA是以前體分子的形式被合成,必須經(jīng)過加工才能形成成熟且具有活性的RNA.真核生物和原核生物的RNA聚合酶種類不同,結(jié)合模板的特性不一樣。原核生物RNA聚合酶可直接結(jié)合DNA模板,而真核生物RNA聚合酶需與輔助因子結(jié)合后才結(jié)合模板,所以二者的轉(zhuǎn)錄起始過程有較大區(qū)別,轉(zhuǎn)錄終止也不相同。

真核生物DNA依賴性RNA聚合酶

真核生物有3種不同的RNA聚合酶:RNA聚合酶I(RNA-PolⅠ)、RNA聚合酶Ⅱ(RNA-PoⅡ)和RNA聚合酶Ⅲ(RNA-Pol Ⅲ)。RNA聚合酶I位于細(xì)胞核的核仁,催化合成rRNA的前體,rRNA的前體再加工成28S、5.8S及18S rRNA.RNA聚合酶Ⅱ位于核內(nèi),催化轉(zhuǎn)錄生成hnRNA,然后加工成mRNA并輸送給質(zhì)的蛋白質(zhì)合成體系。RNA聚合酶Ⅲ位于核仁外,催化轉(zhuǎn)錄編碼tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因。mRNA是各種RNA中壽命最短、最不穩(wěn)定的,需經(jīng)常重新合成。從此意義上說,RNA-polⅡ是真核生物中最活躍的RNA聚合酶。

RNA PolⅡ催化基因轉(zhuǎn)錄的過程可以分為3個期:起始期、延長期和終止。

1.轉(zhuǎn)錄起始

轉(zhuǎn)錄起始需要啟動子、RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄因子的參與?;蜣D(zhuǎn)起始點(diǎn)上游存在DNA序列,包括啟動子、啟動子上游元件和增強(qiáng)子等,這些序列都可統(tǒng)稱為順式作用元件。

真核生物轉(zhuǎn)錄起始也需要RNA聚合酶對起始區(qū)上游DNA序列作辨認(rèn)和結(jié)合,生成起始復(fù)合物。RNA聚合酶Ⅱ啟動轉(zhuǎn)錄時,需要一些稱為轉(zhuǎn)錄因子(transcription factors)的蛋白質(zhì),才能形成具有活性的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體。能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)統(tǒng)稱為反式作用因子。反式作用因子中,直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的,則稱為轉(zhuǎn)錄因子。

真核生物轉(zhuǎn)錄起始時,RNA聚合酶Ⅱ不與DNA分子直接結(jié)合,而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子。首先是轉(zhuǎn)錄因子——TFⅡD的TBP亞基結(jié)合TATA,在TFⅡA和Ⅱ8的促進(jìn)和配合下,形成ⅡD一ⅡA-Ⅱ B-DNA復(fù)合體。通過多種轉(zhuǎn)錄因子參與的復(fù)雜過程,使RNA聚合酶Ⅱ靶向結(jié)合啟動子,形成閉合復(fù)合體,開始轉(zhuǎn)錄過程。

2.轉(zhuǎn)錄延長

真核生物基因組DNA在雙螺旋結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,與多種組蛋白組成核小體高級結(jié)構(gòu),因此,在轉(zhuǎn)錄延長過程中,RNA-pol會遇上核小體。轉(zhuǎn)錄延長時可以觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。

3.轉(zhuǎn)錄終止

當(dāng)RNA聚合酶到達(dá)基因末端的終止子時,合成的RNA鏈被釋放,RNA聚合酶從模板上脫落。真核生物的轉(zhuǎn)錄終止,是和轉(zhuǎn)錄后修飾密切相關(guān)的。真核生物mRNA有聚腺苷酸(poly A)尾巴結(jié)構(gòu),在轉(zhuǎn)錄后加上。轉(zhuǎn)錄不是在poly A的位置上終止,而是超出數(shù)百個乃至上千個核苷酸后才停頓。已發(fā)現(xiàn),在讀碼框架的下游,常有一組共同序列AATA—AA,再下游還有相當(dāng)多的GT序列。轉(zhuǎn)錄越過修飾點(diǎn)后,mRNA在修飾點(diǎn)處被切斷,隨即加入polyA尾及5′-帽子結(jié)構(gòu)。

(三)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工

真核生物轉(zhuǎn)錄生成的RNA分子是初級RNA轉(zhuǎn)錄物,幾乎所有的初級RNA轉(zhuǎn)錄物都要經(jīng)過加工,才能成為具有功能的成熟的RNA.加工主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,主要包括首、尾修飾;前體mRNA的剪接;mRNA編輯。

小結(jié)

轉(zhuǎn)錄:以DNA為模板合成RNA的過程 . u 轉(zhuǎn)錄體系:模板(DNA)、原料(4種NTP)、RNA聚合酶及其他蛋白因子1.轉(zhuǎn)錄模板不對稱轉(zhuǎn)錄:基因DNA雙鏈中只有其中之一可作為轉(zhuǎn)錄模板,稱為模板鏈2.RNA聚合酶(RNApol或DDRP):識別起始部位、解鏈、聚合、識別終止部位2.1原核生物RNA聚合酶:α2ββˊσ2.2真核生物的RNA聚合酶:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,等Ⅰ……轉(zhuǎn)錄rRNA(5.8S、18S、28SrRNA)

Ⅱ……轉(zhuǎn)錄mRNA前體,等Ⅲ……轉(zhuǎn)錄小分子RNA(tRNA、5SrRNA等)

轉(zhuǎn)錄過程:(a)RNA聚合酶與DNA模板鏈的結(jié)合(b)轉(zhuǎn)錄起始(c)RNA鏈的延長(d)轉(zhuǎn)錄終止mRNA修飾:

1.“戴帽”:5 ˊ端添加mGpppNm結(jié)構(gòu)

2.剪接:去除“內(nèi)含子”、連接“外顯子”

3.化學(xué)修飾:甲基化

4.“加尾”:3ˊ端添加poly A結(jié)構(gòu)

5.RNA編輯

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【直播】臨床醫(yī)師腎小球疾病考點(diǎn)2
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直播時間:2月4日 19:30-20:30

直播主題:臨床腎小球疾病六大考點(diǎn)2

直播老師:章一芹

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