本品對血清促性腺激素、游離睪酮和性激素等無明顯影響。

對大多數接受治療的病人，該藥能使增大的前列腺迅速消退，使少于50%的病人尿流量增加，當用該品治療12個月后癥狀改善。對減少前列腺外科手術、急性尿道阻塞或良性前列腺增生的其它并發(fā)癥也有作用。最少治療六個月才能確定該藥是否有效。

臨床實驗采用雙盲-安慰劑對照來檢測保列治（非那雄安）治療前列腺良性增生癥的有效性、安全性及耐受性。病人服用劑量為5mg，每日一次，治療4個月后，治療組病人前列腺重量平均減輕11.3g，比治療前減輕27.8%（與治療前相比P<0.01）。最大尿流率平均增加2.5ml/s，比治療前增加21.3%（與治療前相比P<0.01）。前列腺癥狀積分平均減少4.5分，比治療前減少31.3%（與治療前相比P<0.01）。血清PSA平均下降1.7ng/ml(與治療前相比0.01<P<0.05)。血AKP及ACP治療前后無明顯改變（P>0.05）。血清總蛋白平均增加2.8ng/L（與治療前相比P<0.01）。血尿常規(guī)及其他生化指標均無明顯改變（P值均大于0.05）。治療4個月后安慰劑組病人的前列腺重量、最大尿流率、前列腺癥狀積分、PSA、AKP及ACP以及除血肌酐外的其他生化均無明顯的改變。

總之，經過4個月的臨床實驗表明保列治（非那雄安）可使前列腺重量減輕負擔，增加最大尿流率，減輕病人的癥狀，對肝功能及性功能無明顯的影響，有很好的安全性及耐受性，是治療前列腺良性增生癥理想的藥物。