鑒別

（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm,纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。

纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

氣孔特異，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀似啞鈴狀。

草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。

草酸鈣針晶成束，長32～144μm，存在于粘液細(xì)胞中或散在。

石細(xì)胞橙黃色，貝殼狀，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯。

聯(lián)結(jié)乳管直徑14～25μm,含淡黃色顆粒狀物。

油管含金黃色分泌物。

葉肉組織中有細(xì)小草酸鈣簇晶，直徑4～9μm。

（2） 取本品6g，剪碎，置50ml錐形瓶中，加水10ml使?jié)駶?，瓶塞處懸夾一條三硝基苯酚試紙，密塞，置溫水浴中25分鐘內(nèi)試紙顯磚紅色。

（3） 取本品6g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，過三號篩后，置50ml錐形瓶中，加乙醚20ml與濃氨試液1ml ，密塞，放置2 小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾渣用乙醚15ml分3 次洗滌，濾過，合并濾液，加鹽酸乙醇溶液（1→20）1ml，搖勻，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。

另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（40:7:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105 ℃烘約10分鐘。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（4） 取本品12g ，剪碎，加水20ml，研細(xì)，移入500ml 圓底燒瓶中，再加水230ml與玻璃珠數(shù)粒，混勻，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度，并溢流入燒瓶時(shí)為止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，連接回流冷凝器，加熱至沸，并保存微沸 2小時(shí)，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。

另取紫蘇葉對照藥材0.7g，置500ml 圓底燒瓶中，加水250ml 與玻璃珠數(shù)粒，同法制成對照藥材溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90）℃－醋酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5% 香草醛鹽酸溶液，在105 ℃烘5 分鐘，立即取出。

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（5） 取本品6g，剪碎，置乳缽中，加硅藻土4g，研勻，過三號篩后置錐形瓶中，加甲醇15ml，振搖30分鐘，濾取上清液，為供試品溶液。

另取黃芩甙對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1% 三氯化鐵乙醇溶液。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

處方

紫蘇葉 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁 72g麻黃 96g 甘草 72g 陳皮 96g 半夏 （制）72g茯苓 96g 枳殼 （炒）96g 黃芩 96g

制法

以上十一味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。

每100g粉末加煉蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

檢查

應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。

貯藏

密封。