（1）取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液

溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣

針晶細(xì)小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束，長32～144μm

，存在于黏液細(xì)胞中或散在。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，

胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形，含紅棕色物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。非腺毛1～6

細(xì)胞，壁有疣狀突起。纖維束周圍的細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

（2）取該品8g，研細(xì)，加石油醚（30～60℃）30ml，置水浴中加熱回流30分鐘，濾

過，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳實(shí)對照藥材、木

香對照藥材各0.5g，分別加石油醚（30～60℃）15ml，同法制成對照藥材溶液。再取厚

樸酚、和厚樸酚對照品，加醋酸乙酯制成每1ml分別含2mg和1mg的混合溶液，作為對

照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一

硅膠GF254薄層板上，以環(huán)己烷－丙酮（10:3）為展開劑，展開，取出，吹干。置紫外

光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與枳實(shí)對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的

藍(lán)色熒光斑點(diǎn)；置紫外光燈（254nm)下檢視，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯兩個(gè)相

同顏色的斑點(diǎn)；噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至剛有斑點(diǎn)顯色，日光下檢視，供試品

色譜中，在與木香對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。

（3）取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照

薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)。吸取對照品溶液2μl及[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液4

μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸

（60:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃

加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。