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泛昔洛韋膠囊基本信息

2012-12-12 15:54 醫(yī)學教育網(wǎng)
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【藥品名稱】

通用名:泛昔洛韋膠囊泛昔洛韋膠囊曾用名:

商品名:仙納林

英文名:Famciclovir Capsules

漢語拼音:Fɑnxiluowei Jiɑonɑnɡ

藥品類別:抗病毒類

本品主要成份為:泛昔洛韋?;瘜W名稱為:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。

結構式:

分子式:C14H19N5O4

分子量:321.34

【性狀】

本品為膠囊劑。

【藥理毒理】

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ泛昔洛韋膠囊型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。

作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。

長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

【藥代動力學】

本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。1泛昔洛韋膠囊2名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L,達峰時間為(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)為(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)為(2.3±0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L范圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。本品口服后在體內經(jīng)由醛類氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等,每種都少于服用量的0.5%,血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋,主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

【適應癥】

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

【用法用量】

口服,成人一次0.25g,每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日,治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5日。

腎功能不全患者應根據(jù)腎功能狀況調整劑量,推薦劑量如下:

肌酐清除率 劑量

60ml/min 成人一次0.25g,每8小時1次

40~59 ml/min 成人一次0.25g,每12小時1次

20~39 ml/min 成人一次0.25g,每24小時1次

<20 ml/min 成人一次0.125g,每48小時1次

【不良反應】

常見不良反應是頭痛和惡心,,此外尚可見下列反應:

(1)神經(jīng)系統(tǒng) 頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等;

(2)消化系統(tǒng) 腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等;

(3)全身反應 疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等;

(4)其他反應 皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

【禁忌】

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

【注意事項】

(1)本品對預防生殖器皰疹的復發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。泛昔洛韋膠囊(2)腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。

(3)肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調整劑量,尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M行藥代動力學研究。

(4)食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。

(5)病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生,若病人治療臨床療效不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。

(6)必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹,本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。

大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。

【兒童用藥】

18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。

【老年患者用藥】

65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發(fā)生率與年輕人相似,但服藥前要監(jiān)測腎功能以及及時調整劑量。

【藥物相互作用】

(1)本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。

(2)與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

【藥物過量】

【規(guī)格】

0.125g

【貯藏】

遮光,密封保存。

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