（1）取本品50g，研細(xì)，加入乙醚200ml，置水浴上加熱回流1.5小時，濾過(殘渣備用)，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取對照藥材溶液及對照品溶液各4μl，供試品溶液8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取[鑒別](1)備用殘渣，加甲醇150ml，加熱回流提取1.5小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用水洗2次，每次30ml，棄去水液。正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷R<[g1]>、R<[b1]>、Re對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗。吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-正丁醇-甲醇-水(20:40:10:20) (置分液漏斗中振搖5分鐘，靜置過夜)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯現(xiàn)清晰。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點。

(3)取[鑒別](2)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加水20ml，煮沸30分鐘，放冷，濾過，濾液同[鑒別](2)項下供試品溶液制備方法自“……用水飽和的正丁醇提取2次……”起，依法操作，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-3mol/L氫氧化銨溶液-乙醇(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至黃色斑點顯現(xiàn)清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。