（1）取本品2g，加氨水?dāng)?shù)滴使?jié)駶?rùn)，再加氯仿20ml，于水浴上回流15分鐘，冷卻，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?%鹽酸1ml溶解，分別取鹽酸溶液3～4滴于二個(gè)表面皿上，一個(gè)加碘化鉍鉀試液1滴，即發(fā)生橙紅色沉淀；另一個(gè)加硅鎢酸試液1滴，即發(fā)生白色沉淀。

（2）取本品6g，加適量硅藻土研磨均勻，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流至提取液近無(wú)色，回收甲醇，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，放冷，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚提取5次（20、20、15、15、10ml）合并堿液，用醋酸乙酯洗3次，每次15ml，棄去醋酸乙酯液，堿液加鹽酸酸化至PH為2～3，再用苯洗3次，每次15ml，棄去苯液，繼用乙醚提取5次（20、20、15、15、10ml），合并醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（《標(biāo)準(zhǔn)操作程序——薄層色譜法》）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl，對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-二氧六環(huán)-醋酸（90∶25∶4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365mm）下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的深藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。