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芎菊上清丸鑒別芎菊上清丸

(1)取該品,置顯微鏡下觀察:纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。種

皮石細(xì)胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長(zhǎng)多角形、長(zhǎng)方形或形狀不規(guī)則,壁厚,有大

的圓形紋孔,胞腔棕紅色。宿萼表皮非腺毛2~3細(xì)胞,頂端細(xì)胞的基部稍粗,壁有疣狀

突起,頂端細(xì)胞較密。木纖維鮮黃色,成束,較細(xì)長(zhǎng),壁稍厚,紋孔明顯。內(nèi)果皮纖維

上下層縱橫交錯(cuò),纖維短梭狀。果皮石細(xì)胞淡黃棕色、淡黃色或無(wú)色;多成片,細(xì)胞界

限不明顯,垂周壁稍厚,深波狀彎曲,紋孔稀疏。油管含金黃色分泌物,或多從油管內(nèi)

脫出,直徑約30μm,其周圍無(wú)色薄壁細(xì)胞多皺縮。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,

形成晶纖維。

(2)取該品4g,研碎,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)由倭?/p>

乙醇使溶解,加中性氧化鋁1g,在水浴上拌勻,干燥,裝在氧化鋁柱(100~200目、中

性氧化鋁2g,內(nèi)徑1cm,干法裝柱)上,以乙醇30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)右?/p>

醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作

為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于

同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40

:22:10)10℃放置的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液(必

要時(shí)加熱至顯色清晰)。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取該品3g,研碎,加乙醚20ml,回流30分鐘,濾過(guò),取藥渣,揮去乙醚,加甲醇

20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,上清液作為供試品溶

液。另取黃芩苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜

法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖

維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開(kāi)劑,

展開(kāi),取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的

位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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