藥理學(xué)：

比索洛爾是一種高選擇性的?

1－腎上腺受體拮抗劑，無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的?1－受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調(diào)節(jié)代謝的?2－受體僅有很低的親和力。

因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和?2－受體調(diào)節(jié)的代謝效應(yīng)。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有?1－受體選擇性作用。

對照的臨床研究表明，每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾，100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當(dāng)。

比索洛爾無明顯的負(fù)性肌力效應(yīng)。

口服比索洛爾3－4小時后達(dá)到最大效應(yīng)。由于半衰期為10－12小時，比索洛爾的效應(yīng)可以持續(xù)24小時。比索洛爾通常在2周后達(dá)到最大抗高血壓效應(yīng)。

毒理學(xué)：

大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。