藥品名稱(chēng)

商品名：擇泰 Zometa

通用名：唑來(lái)膦酸Zoledronic acid

藥物分類(lèi)：影響骨代謝的藥物

性狀:唑來(lái)膦酸的化學(xué)名為 ：1-羥基-2-(咪唑-1-yl)-亞乙基-1,1-二磷酸一水化物，分子式 ：C5H10N2O7P2·H2O，分子量 ：290.11。本品為白色凍干粉。

藥理作用

臨床研究 與帕米磷酸的臨床研究表明，對(duì)于腫瘤引起的高鈣血癥，唑來(lái)膦酸能降低血清鈣和尿液中的鈣排泄量。唑來(lái)膦酸4 mg組給藥10天后的完全緩解率是88.4%，唑來(lái)膦酸8mg組為86.7%，帕米磷酸組為69.7%。唑來(lái)膦酸兩個(gè)劑量組的療效沒(méi)有顯著差異，但是，唑來(lái)膦酸組和帕米磷酸鈉組之間有顯著性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。唑來(lái)膦酸8 mg組中低血鈣癥的發(fā)生頻率較高。單劑使用本品，有一半的病例在給藥后4天內(nèi)升高的血鈣濃度降低至正常值范圍之內(nèi)。唑來(lái)膦酸組的高鈣血癥復(fù)發(fā)的中位時(shí)間是30-40天，而帕米磷酸組為20-22天。血鈣重又升高的患者（>2.9 mmol/L）再次治療的緩解率(完全緩解率)為52%，只對(duì)8 mg本品劑量組進(jìn)行了該項(xiàng)指標(biāo)的研究。由于沒(méi)有數(shù)據(jù)可與4 mg劑量組進(jìn)行比較，所以8 mg劑量的緩解率是否更好尚不清楚。

藥代動(dòng)力學(xué)

分布 ：在初始24小時(shí)內(nèi)，給藥量的44±18%排泄到尿中，其余的主要滯留在骨組織中。

唑來(lái)膦酸與血細(xì)胞沒(méi)有親和性，與血漿蛋白的結(jié)合性也較低（大約為22%），而且不依賴(lài)于唑來(lái)膦酸的濃度。

將注射時(shí)間從5分鐘增加到15分鐘，在注射結(jié)束時(shí)，唑來(lái)膦酸濃度降低了30%，但對(duì)AUC沒(méi)有影響。

與其它二磷酸化合物相比，患者間唑來(lái)膦酸的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化較大。

代謝 ：唑來(lái)膦酸在體外不抑制人P450酶，不發(fā)生代謝。通過(guò)腎臟排泄。緩慢地從骨組織中釋放進(jìn)入全身循環(huán)，通過(guò)腎清除，半衰期（t½γ）至少為167小時(shí)。全身的清除率是5.6±2.5升/小時(shí)，不依賴(lài)于劑量，也不受性別、年齡、人種和體重的影響。

消除 ：靜脈給藥的唑來(lái)膦酸通過(guò)兩個(gè)階段消除 ：以0.23小時(shí)（t½β）的半衰期從全身循環(huán)中快速二相消除 ；1.75小時(shí)（t½α），然后是一個(gè)長(zhǎng)期消除階段。

特殊臨床狀態(tài)下的藥代動(dòng)力學(xué) ：高鈣血癥患者 - 沒(méi)有關(guān)于唑來(lái)膦酸對(duì)高鈣血癥患者的藥代動(dòng)力學(xué)的研究數(shù)據(jù)。

肝功能不全患者 - 沒(méi)有關(guān)于唑來(lái)膦酸對(duì)肝功能不全患者的藥物動(dòng)力學(xué)的數(shù)據(jù)。唑來(lái)膦酸在體外不抑制人P450酶且不被代謝。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，糞便中含有小于給藥量3%的殘留物。這表明肝臟在唑來(lái)膦酸的藥代動(dòng)力學(xué)中不起作用。

腎功能不全患者 - 沒(méi)有關(guān)于嚴(yán)重的腎功能不全患者的試驗(yàn)資料。

適應(yīng)癥:用于惡性腫瘤引起的高鈣血癥（HCM）。

用法用量

成人和老年人 對(duì)于HCM患者（白蛋白修正的血清鈣≥ (greater than or equal to) 3.0 mmol/L或12 mg/dl），推薦劑量為4 mg，用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖溶液100 mL稀釋?zhuān)M(jìn)行不少于15分鐘靜脈輸注。

白蛋白修正的血清鈣（ mg/dL）=患者血鈣（ mg/dL）+0.8×[中位血清白蛋白（g/L）-患者血清白蛋白（g/L）]。給藥前必須測(cè)試患者的水化狀態(tài)，治療中尿排量應(yīng)維持2 L/天，應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)進(jìn)行給藥。由于該藥對(duì)腎功能損害可能導(dǎo)致腎衰的危險(xiǎn)性，一次給藥劑量不得超過(guò)4 mg。

再次治療 血鈣濃度重又升高而需再次治療的病例是有限的（只出現(xiàn)在8 mg劑量組中）。再次治療必須與前一次至少相隔7-10天。同時(shí)，治療前應(yīng)檢測(cè)患者的血清肌酐水平。

腎功能不全患者 到目前為止的研究表明，對(duì)于輕度、中度腎功能損傷的患者無(wú)需調(diào)整劑量和給藥時(shí)間（血清肌酐<400 umol/L或4.5 mg/dl）。

肝功能不全者 由于臨床上嚴(yán)重肝功能不全患者的病例數(shù)有限，因此，對(duì)于此類(lèi)患者沒(méi)有特別的建議。

不良反應(yīng)

本品的不良反應(yīng)與其它雙磷酸鹽報(bào)告的不良反應(yīng)相似，約在1/3患者中出現(xiàn)。最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)是流感樣癥狀（約9%），包括骨痛（9.1%）、發(fā)熱（7.2%）、疲乏（4.1%）、寒戰(zhàn)（2.8%）以及關(guān)節(jié)痛和肌痛（約3%）。目前尚沒(méi)有這些不良反應(yīng)可逆性的信息。

腎鈣分泌減少常伴有不需要治療的無(wú)癥狀的血漿磷酸鹽水平降低（約20%的患者）。約3%的患者會(huì)出現(xiàn)無(wú)癥狀的低鈣血癥。

在臨床研究中出現(xiàn)了下列不良反應(yīng)，主要是在長(zhǎng)期給予唑來(lái)膦酸后發(fā)生的。根據(jù)發(fā)生頻率列出不良反應(yīng)，最常見(jiàn)的在先，采用下列發(fā)生率評(píng)估 ：很常見(jiàn) ：>10%，常見(jiàn) ：>1%-<10%，少見(jiàn) ：>0.1%-<1%，偶發(fā) ：>0.01%-<0.1%，罕見(jiàn) ：<0.001%(包括個(gè)例)。

血液和淋巴系統(tǒng) ：常見(jiàn)貧血，少見(jiàn)血小板減少，白細(xì)胞減少癥，罕見(jiàn)全血細(xì)胞減少。

神經(jīng)系統(tǒng) ：常見(jiàn)頭痛，少見(jiàn)頭暈、感覺(jué)錯(cuò)亂、味覺(jué)障礙、感覺(jué)遲鈍、感覺(jué)過(guò)敏和震顫。

精神障礙 ：少見(jiàn)焦慮、睡眠失調(diào)，罕見(jiàn)精神混亂。

眼部 ：常見(jiàn)結(jié)膜炎，少見(jiàn)視覺(jué)模糊，罕見(jiàn)葡萄膜炎，鞏膜外層炎。

胃腸道 ：常見(jiàn)惡心、嘔吐、食欲減退，少見(jiàn)腹瀉、便秘、腹痛、消化不良、胃炎、口干。

呼吸、胸部和縱隔 ：少見(jiàn)呼吸困難、咳嗽。

皮膚和皮下組織 ：少見(jiàn)瘙癢癥、皮疹（包括紅斑狀和斑點(diǎn)皮疹）、出汗增加。

骨骼肌、結(jié)締組織和骨 ：常見(jiàn)骨痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛，肌肉痙攣。

心血管系統(tǒng) ：罕見(jiàn)心動(dòng)過(guò)緩。

腎和泌尿系統(tǒng) ：常見(jiàn)腎功能損害，少見(jiàn)急性腎功能衰竭、血尿、蛋白尿。

免疫系統(tǒng) ：少見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，罕見(jiàn)血管神經(jīng)性水腫。

全身和給藥部位 ：常見(jiàn)發(fā)燒、流感樣癥狀（包括疲勞、寒戰(zhàn)、不適感和面部潮紅），少見(jiàn)衰弱、外周水腫、注射部位反應(yīng)（包括疼痛、刺激、紅腫、硬化），胸痛、體重增加。

實(shí)驗(yàn)室檢查異常 ：很常見(jiàn)低磷血癥，常見(jiàn)血肌酐和血尿素氮升高、低鈣血癥，少見(jiàn)低鎂血癥，罕見(jiàn)高鉀血癥、低鉀血癥、高鈉血癥。

上市后：有很少病例報(bào)告：應(yīng)用雙膦酸鹽治療的患者發(fā)生骨壞死（主要是頜骨壞死），這些病例主要發(fā)生在拔牙或其他口腔外科治療后。頜骨壞死的發(fā)生有多種危險(xiǎn)因素存在，包括癌癥疾病本身、合并治療（如化療、放射治療和皮質(zhì)激素）與并發(fā)癥（如貧血、凝血疾病、感染、已存在的口腔疾病）。盡管原因還不能肯定，治療過(guò)程中應(yīng)盡量避免口腔外科治療。

禁忌癥

對(duì)唑來(lái)膦酸、其它二磷酸鹽或本品任何成份過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

應(yīng)用本品治療初期，應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)血清肌酐、血清鈣、磷酸鹽和鎂的含量。

甲狀腺術(shù)后患者由于甲狀腺機(jī)能減退特別容易產(chǎn)生低血鈣。

二磷酸鹽類(lèi)藥物與腎功能紊亂相關(guān)。由于血清肌酐水平能夠上升，同時(shí)缺少?lài)?yán)重腎損傷的資料（血清肌酐>400 umol/L或4.5 mg/dl），建議此類(lèi)患者不使用本品，除非利大于弊。

需要再次使用本品的患者，治療前應(yīng)檢查血清肌酐水平。應(yīng)對(duì)腎功能明顯惡化的患者進(jìn)行正確的評(píng)估，判斷一下益處是否大于風(fēng)險(xiǎn)。

由于嚴(yán)重肝功能不全的患者的臨床數(shù)據(jù)有限，因此，沒(méi)有對(duì)此類(lèi)患者有特別的建議。

對(duì)于同時(shí)使用二磷酸鹽和氨基苷藥物的患者應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)視血鈣濃度，因?yàn)檫@兩類(lèi)藥物對(duì)血鈣的山東腫瘤藥物網(wǎng)降低將產(chǎn)生疊加作用，可導(dǎo)致長(zhǎng)期低血鈣。

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕 ：在動(dòng)物生殖研究的大鼠中，觀察到致畸作用。兔子實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有致畸毒性或胚胎毒性，但觀察到母體毒性。由于沒(méi)有對(duì)人類(lèi)懷孕和哺乳期應(yīng)用本品的經(jīng)驗(yàn)，所以，懷孕期不應(yīng)使用本品，除非對(duì)母親的益處大于對(duì)胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。

哺乳 ：二磷酸鹽類(lèi)化合物不僅很難從消化道中吸收，而且它在牛奶中以二磷酸鹽-鈣復(fù)合物的形式存在，幾乎不被人體吸收。由于沒(méi)有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。

兒童用藥

尚不清楚。

藥物相互作用

臨床研究表明，本品與常用的抑制細(xì)胞生長(zhǎng)藥物（如利尿藥、抗生素和止痛藥等）同時(shí)用藥時(shí)未發(fā)現(xiàn)明顯的相互作用。

沒(méi)有進(jìn)行過(guò)正式的臨床相互作用的研究。由于二磷酸鹽類(lèi)藥物與氨基苷同時(shí)使用能夠產(chǎn)生降低血鈣的疊加作用，從而導(dǎo)致長(zhǎng)期低血鈣。因而建議使用時(shí)需格外小心。另外，在治療過(guò)程中也應(yīng)注意低血鎂的發(fā)生。

本品不得與含鈣溶液配伍使用，應(yīng)與其它藥品分開(kāi)進(jìn)行單次靜脈輸注。

藥物過(guò)量

應(yīng)用本品時(shí)沒(méi)有發(fā)生過(guò)急性中毒事件。當(dāng)劑量高于推薦劑量時(shí)，可出現(xiàn)明顯低鈣血癥、低磷酸血癥和低鎂血癥，應(yīng)對(duì)患者仔細(xì)監(jiān)測(cè)并采取對(duì)應(yīng)措施。如臨床上出現(xiàn)給嚴(yán)重的低血鈣癥狀，輸注葡萄糖酸鈣可逆轉(zhuǎn)。

用藥須知

唑來(lái)膦酸4 mg粉劑和所需溶劑制備成的輸注用溶液僅限于靜脈給藥。首先用安瓿瓶中的5 mL無(wú)菌注射用水將凍干粉溶解，抽取前溶解必須完全。形成的溶液應(yīng)進(jìn)一步用100 mL的無(wú)鈣輸注溶液（0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液）稀釋。如果先前保存于冰箱內(nèi)，那么，使用前應(yīng)使溶液恢復(fù)到室溫。

配制好的溶液的有效期 ：室溫下，配制好的溶液的物理和化學(xué)性質(zhì)在24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。凍干粉經(jīng)無(wú)菌溶解和稀釋后，應(yīng)立即使用。從溶解、稀釋、在2-8°C冰箱內(nèi)存儲(chǔ)至最后使用的全過(guò)程不應(yīng)超過(guò)24小時(shí)。

貯藏/有效期

30°C以下保存。有效期3年。

劑型/包裝

注射劑 4mg x 1 瓶

制造商：諾華