2012年4月18日，中國科學院舉行新聞發(fā)布會，正式宣布其下屬的成都地奧制藥集團公司的創(chuàng)新藥物——地奧心血康膠囊成功獲準歐盟注冊上市。這是我國成功進入歐盟市場的第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療性藥品，也是歐盟成員國以外獲得市場準入的第一個植物藥，標志著我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療性藥品進入發(fā)達國家主流市場實現(xiàn)了零的突破。

2008年2月，地奧集團向荷蘭藥品評價委員會（MEB）遞交了地奧心血康膠囊歐盟藥品注冊申請，于該年3月遞交了歐盟GMP認證申請。2009年11月，荷蘭健康保護檢查局的歐盟GMP檢查官員到地奧集團現(xiàn)場進行了為期4天的認證檢查，歐盟GMP認證一次性通過。2010年1月，地奧心血康膠囊正式獲得歐盟GMP證書。2012年3月14日，地奧心血康膠囊成功獲得荷蘭MEB批準。3月22日，荷蘭藥品評價委員會（MEB）官網(wǎng)向全球發(fā)布了地奧心血康膠囊成功在該國注冊獲準上市的消息，并作出評價：“地奧心血康膠囊是首個歐盟境外獲得批準的植物藥藥品”，“區(qū)別于其他作為食品補充劑的中藥產(chǎn)品”。