取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，研細，取2g，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱回流提取至提取液無色，提取液通過中性氧化鋁柱(內(nèi)徑約1cm，120～200目，10g，干法裝柱)上，容器以氯仿20ml，分數(shù)次洗滌，洗液并入提取液通過氧化鋁柱，再以氯仿洗脫至洗脫液近無色，合并洗脫液，置水浴上回收氯仿至1～2ml，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品適量，精密稱定，加氯仿制成每1ml含0.03mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，立即在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描，波長：入s=536nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含青黛以靛玉紅(C16H10N2O2)計，不得少于0.060mg。