本品為人參莖葉皂甙、五味子、黃芪、山藥、地黃、枸杞子等藥味經(jīng)加工制成的顆粒。

鑒別

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶為束狀或散在，長(zhǎng)80～240μm，直徑2～5μm。非腺毛單細(xì)胞，多折斷，直徑12～20μm。有的表面具有雙螺紋。石細(xì)胞黃綠色，長(zhǎng)方形、類方形或橢圓形，直徑26～72μm，壁較厚，紋孔細(xì)密。

(2)取本品2g，研細(xì)，加氯仿40ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，棄去氯仿液，殘?jiān)鼡]干溶劑，加水少許，攪拌均勻，加用水飽和的正丁醇30ml，振搖提取30分鐘，取上清液，加氨試液三倍量，搖勻，放置，取上層液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。

另取人參皂甙Re、Rg1、Rb1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10) 10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘。

供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品7g，研細(xì)，加氯仿40ml，置水浴上加熱回流90分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取五味子乙素對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。

供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。噴以變色酸試液，在105℃烘數(shù)分鐘，日光下檢視，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

檢查

應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄Ⅰ C)