(1)取本品內(nèi)容物2.5g，加甲醇10ml，浸漬過夜，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品，用甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素納為黏合劑的硅膠G254薄層板上以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品內(nèi)容物2.5g，加乙醇10ml，加熱回流30分鐘，趁熱濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(20:40:14:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的紫紅色斑點。 (3)取本品內(nèi)容物3g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液加于中性氧化鋁柱(100～200目，6g，內(nèi)徑10～15mm)上，用40％的甲醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水20ml攪拌使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌3次，每次30ml，棄去氨試液，正丁醇液再用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次，取正丁醇液蒸干.殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版部附錄ⅥB)試驗，吸收上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上層液-甲醇(10:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光燈(365nm)下，顯相同顏色的熒光腳點。 (4)取梔子苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取