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金剛藤頭藥學(xué)研究

采集

根莖秋末至次春采挖 ,曬干或趁鮮切片干燥。

鑒別

( 1 )本品粉末淺棕色,淀粉粒多為單粒,類圓形或半圓球形,直徑 5 ~ 30 μ m ,臍點(diǎn)點(diǎn)狀、裂縫狀或飛鳥狀。石細(xì)胞單個(gè)散在或數(shù)個(gè)成群,淡黃色或紅棕色,呈類圓形、長橢圓形、類方形或不規(guī)則形,直徑 40 - 125 - 195 μ m 。 壁木化 ,厚 8 - 45 μ m ,具明顯分枝狀孔溝,層紋不明顯,胞腔較小,可見橢圓形紋孔,有的胞腔中含紅棕色物。纖維易見,成群或散在,淡黃色或深棕色,呈長方形,短梭狀,木化 或微木化 。草酸鈣針晶多散在,偶有成 束存在 于粘液細(xì)胞中,長 75 ~ 140μm 。

( 2 )取本品粉末 5g ,加乙醇 50ml ,超聲處理 30 分鐘,濾過,濾液加鹽酸 5ml ,置水浴中加熱回流 2 小時(shí),放冷,滴加 40 %氫氧化鈉調(diào)至中性。置水浴上蒸至無醇味,殘?jiān)?40ml 熱水溶解,用二氯甲烷提取二次( 40ml , 30ml ),合并提取液,置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?1ml 使溶解,作為 供試品溶液 。另取薯蕷皂苷元對(duì)照品,加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典 2000 年版一部附錄 VI B )試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 10 μ l ,分別點(diǎn)于同一硅膠 G 薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯( 8 : 2 )為展開劑,展開,取出,晾干, 噴以 10 %硫酸乙醇溶液,于 105 ℃ 加熱使斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色 譜相應(yīng) 位置上, 顯相同 顏色的斑點(diǎn)。

檢查

水分 照水分測定法 ( 附錄 IX H 第一法 ) 測定,不得過 12.0% 。

總灰分 不得過 3.0%( 附錄 IX K) 。

酸不溶性灰分 不得過 1.0% (附錄 IX K )。

浸出物 照醇溶性浸出物 測定法項(xiàng)下 的熱浸法(附錄 X A )測定 , 用 60 %乙醇作溶劑,不得少于 12.0% 。

含量測定

照高效液相色譜法(附錄 VI D )測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

用十八烷基硅烷鍵合硅膠( ODS2 )為填充劑;乙腈-水( 90 : 10 )為流動(dòng)相;檢測波長 203nm , 柱溫 35 ℃ 。理論板數(shù)按薯蕷皂苷元 峰計(jì)算 應(yīng)不少于 8000 。

對(duì)照品溶液的制備

精密稱取薯蕷皂苷元對(duì)照品適量,加乙腈制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液,即得。

供試品溶液的制備

取本品粉末(過二號(hào)篩) 8g (同時(shí)另取本品測定水分),精密稱定,置索氏 提取器 中,加乙醇 120ml ,浸漬過夜,回流提取至 提取液近無色 ,傾出提取液,調(diào)整體積至 100ml ,加鹽酸 16ml ,水浴回流 2 小時(shí),冷卻后,用石油醚( 60 - 90 ℃ )振搖提取 4 次,每次 40ml ,合并提取液,蒸干,殘?jiān)右译嫒芙獠⑥D(zhuǎn)移至 10ml 容量瓶中,加乙腈至刻度,搖勻,濾過, 取續(xù)濾液 ,即得。

測定法

分別精密吸取對(duì)照品溶液和 供試品溶液 20 μ l ,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計(jì)算,含薯蕷皂苷元 (C 27 H 42 O 3 ) 不得少于 0.02% 。

炮制

取金剛藤地下根莖,除去雜質(zhì)及殘留須根,洗凈,潤透,切片,干燥。

化學(xué)成分

根含淀粉55.8%,粗蛋白5.56%,粗脂肪0.22%。

性味歸經(jīng)

《四川常用中草藥》:甘,平。

《西藏常用中草藥》:味甘,微苦澀,性平,歸肝腎經(jīng)。

功效主治

清熱解毒、化濕消腫。用于濕熱下注所致的帶下量多、黃稠,經(jīng)期腹痛;慢性盆腔炎、附件炎和附件炎性包塊。

《四川常用中草藥》:清熱,除風(fēng)毒。 治崩帶,血淋,瘰疬,跌打損傷。

嫩葉:治臁瘡。

《西藏常用中草藥》:祛風(fēng)利濕,解毒散瘀。治風(fēng)濕腰腿痛,跌打損傷,瘰疬,筋骨酸痛,歷節(jié),痛風(fēng),淋病帶下,牛皮癬,癌癥。

用法與用量

內(nèi)服:煎湯貨泡酒, 15 ~ 30g;

外用:搗敷

貯藏

置通風(fēng)干燥處。

出處考證

《四川常用中草藥》、《西藏常用中草藥》

醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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