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偏癱復(fù)原丸藥品鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或平截。草酸鈣簇晶,直徑20~68μm,棱角銳尖。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。草酸鈣簇晶,直徑18~32μm,存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶。體壁碎片無(wú)色,表面有極細(xì)的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色,有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩,有時(shí)可見(jiàn)棕色剛毛。石細(xì)胞長(zhǎng)方形,壁三面增厚,向外一面菲薄,具明顯孔溝。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或紅棕色,表面觀類(lèi)多角形,壁稍厚,胞腔內(nèi)含紅棕色物。分泌細(xì)胞類(lèi)圓形,含淡黃色至紅棕色分泌物,其周?chē)?~8個(gè)細(xì)胞作放射狀環(huán)列。內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面觀類(lèi)多角形,壁厚,內(nèi)含硅質(zhì)塊。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4~6μm。薄壁細(xì)胞類(lèi)圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群。草酸鈣方晶成片存在于薄壁細(xì)胞中。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

(2)取本品6g,研細(xì),加硅藻土5g,研勻,烘干,加正己烷40ml,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g,加正己烷20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取供試品溶液20μl、對(duì)照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品6g,研細(xì),加硅藻土5g,研勻,加石油醚(60~90℃)提取2次,每次20ml,濾過(guò),棄去石油醚,藥渣揮干,加乙醚20ml,浸漬1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂素對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-氯仿-乙醚(5:5:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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