藥代動力學： 本品為緩釋片，緩慢吸收，5～6小時后，血藥濃度達高峰，血藥濃度變化比較平穩(wěn)。吸收入血后，約有99％與血漿蛋白結(jié)合。在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲?；?，又可水解為吲哚美辛重新吸收再循環(huán)。60％從腎臟排泄，其中10 ％～20％以原形排出；33％從膽汁排泄，其中1.5％為原形藥；在乳汁中也有排出(每天可達0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。