(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。石細

胞長方形或長條形，直徑50～110μm，紋孔極細密。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶

，形成晶纖維。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔

含暗棕色物。

(2) 取本品20g ，研細，加甲醇40ml，置水浴回流1 小時，趁熱濾過，取濾液30ml

（余液備用），蒸干，殘渣加1 %鹽酸溶液30ml使溶解，靜置，濾過，濾液加濃氨試液

調(diào)節(jié)pH值至10，用氯仿提取2 次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶

解，作為供試品溶液。另取罌粟殼對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法

（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用2 %氫氧化鈉溶液制備

的硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇－濃氨試液(20:20:3:1)為展開劑，展開，取

出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置

上，顯相同顏色的熒光斑點。再依次噴碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，供試品色譜

中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3) 取〔鑒別〕(2) 項下的剩余濾液，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml,置

水浴上加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2 次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加氯

仿1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照

薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維

素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的

上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，可見光下檢視。供試品色譜

中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個紅色斑點。

【檢查】 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。