招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
手機(jī)網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)手機(jī)網(wǎng)

手機(jī)網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 醫(yī)學(xué)百科類 > 藥品 > 正文

黃連上清丸的質(zhì)量控制

概述

對(duì)黃連上清丸進(jìn)行顯微鑒定,檢出其主要組成藥物17種,避開交叉,排除干擾,描述各藥具鑒別價(jià)值的顯微特征,并繪圖。同時(shí)進(jìn)行薄層層析,檢出其中川芎和甘草,與顯微鑒定結(jié)論吻合,為黃連上清丸質(zhì)量控制提供參考。

顯微鑒定

1、黃連:a)石細(xì)胞:鮮黃色,類長方形,邊緣不平整,直徑約31 μm,長65 μm,壁厚10~14 μm,層紋明顯,紋孔小,孔溝細(xì)。b)韌皮纖維:鮮黃色,較粗短,紡錘形,末端鈍圓,長102~105 μm,直徑15~20 μm,壁厚,紋孔較稀,孔溝較粗。

2、梔子:a)種皮石細(xì)胞:淡黃色,類長方形,直徑約61 μm,長約112 μm,壁厚約24 μm,呈瘤狀伸入胞腔;孔溝較寬,末端常膨大呈囊狀;胞腔不規(guī)則,充滿棕色物。b)果皮表皮細(xì)胞:淡黃色,表面觀呈類長方形或方形,垂周壁稍厚,胞腔內(nèi)含棕色物。

3、連翹:石細(xì)胞,綠色,胞腔黃棕色,類長方形,直徑約34 μm,壁厚12~14 μm,長約71 μm,一側(cè)壁較薄。

4、蔓荊子:外果皮細(xì)胞,表面觀呈類多角形,表面具細(xì)密角質(zhì)條紋,可見圓形毛茸脫落痕。

5、防風(fēng):a)油管:多破碎,管道中含黃棕色條塊狀分泌物,直徑約20 μm,周圍薄壁細(xì)胞細(xì)長而皺縮,細(xì)胞界限不明顯。b)韌皮薄壁細(xì)胞:縱長,末端漸尖,多不完整,直徑14~17 μm壁薄。

6、荊芥穗:a)非腹毛:基部直徑約17 μm,長約78 μm,壁稍厚,上部細(xì)胞具細(xì)小疣狀突起,下部一細(xì)胞有角質(zhì)縱條紋。b)果皮石細(xì)胞:黃色,表面觀呈類多角形,直徑約21 μm,垂周壁深波狀彎曲,紋孔稀疏。

7、白芷:草酸鈣簇晶,存在于薄壁細(xì)胞中,呈圓簇狀或類圓形,半透明,直徑7~9 μm。

8、黃芩:a)石細(xì)胞:淡黃色,呈橢圓形,直徑約37 μm,長68 μm,壁厚約11 μm,孔溝有的較寬。b)韌皮纖維:淡黃色,呈梭形,兩端稍鈍圓,長約68 μm,直徑約17 μm,壁甚厚,孔溝明顯。

9、菊花:花粉粒,黃色,類圓形,直徑24~25 μm,表面有網(wǎng)狀紋飾并有刺,刺長約3 μm。

10、薄荷:葉片碎片,下表皮細(xì)胞垂周壁彎曲,氣孔較多,副衛(wèi)細(xì)胞2個(gè),直軸式。

11、大黃:草酸鈣簇晶,較大,直徑37~54 μm,棱角多明顯,短鈍。

12、黃柏:a)晶鞘纖維:鮮黃色,成束,直徑約24 μm,壁極厚,孔溝一般不明顯,胞腔線形。含晶細(xì)胞密集。b)石細(xì)胞:鮮黃色,呈不規(guī)則分枝狀,形大,長約149 μm,壁較薄,胞腔甚大,層紋明顯,孔溝較少。

13、桔梗:菊糖,用乙醇裝片,菊糖團(tuán)塊類圓形或不規(guī)則形,有的有放射狀紋理。

14、川芎:木栓細(xì)胞,黃棕色,表面觀呈類多角形或長方形,壁薄,微波狀彎曲。

15、旋覆花:a)冠毛:為多列性非腺毛,邊緣細(xì)胞稍向外突出。b)花粉粒:黃色,類球形,直徑約24 μm,外壁有刺,長約3 μm,具3個(gè)萌發(fā)孔。

16、甘草:晶鞘纖維,淡黃色,直徑約10 μm,壁極厚,孔溝不明顯,胞腔線形,包繞有含晶細(xì)胞。

17、石膏:晶體碎片,無色透明,纖維狀。

薄層色譜鑒別

1、川芎:樣品液:取黃連上清丸2丸(12 g),剪碎,加硅藻土18 g,研勻,加乙醚60 mL,超聲提取25 min,過濾,濾液揮干乙醚,殘?jiān)砸宜嵋阴? mL溶解,即得。

陰性對(duì)照液:按處方量自制缺川芎的成藥12 g,與樣品平行操作,同法制備。

川芎藥材對(duì)照液:取川芎藥材0.5 g,粉碎,加乙醚4 mL,之后與樣品同步提取,濾液揮干乙醚,殘?jiān)右宜嵋阴? mL溶解,即得。

吸取川芎藥材對(duì)照液、樣品液、陰性對(duì)照溶各3 mL,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開劑,以氨水堿化環(huán)境后展開,展距9 cm。取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。結(jié)果顯示:在樣品色譜中,與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上有兩個(gè)相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照色譜則無

2、甘草:樣品液:取黃連上清丸2丸(12 g),剪碎,加硅藻土18 g,研勻。加石油醚200 mL,加熱回流提取2 h,過濾,濾渣以50%的乙醇200 mL加熱回流提取3 h,過濾。取濾液50 mL濃縮至20 mL。取濃縮液5 mL,加水2.5 mL,以10%氨水堿化后用氯仿提取3次,每次10 mL。合并氯仿液,蒸干。殘?jiān)靡掖? mL溶解,即得。

陰性對(duì)照液:按處方量自制缺甘草的成藥12 g,與樣品平行操作,同法制備。

甘草藥材對(duì)照液:取甘草藥材0.2 g,粉碎,加乙醚25 mL,之后與樣品同步提取,蒸干氯仿后,殘?jiān)靡掖? mL溶解,即得。

甘草酸銨對(duì)照液:取甘草酸銨標(biāo)準(zhǔn)品2 mg,加乙醇 1 mL溶解,即得。

吸取甘草酸銨對(duì)照液、甘草藥材對(duì)照液、樣品液、陰性對(duì)照液各3 μL,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6∶1∶3)為展開劑,展開,展距9 cm,取出,晾干,以1%碘的四氯化碳溶液噴霧顯色,烘至斑點(diǎn)顯色清晰。在日光下觀察,結(jié)果顯示:樣品色譜中,與甘草酸銨色譜相應(yīng)的位置上有一相同的黃色斑點(diǎn);與甘草藥材色譜相應(yīng)的位置上有3個(gè)相同的黃色斑點(diǎn),而陰性對(duì)照色譜則無。

醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

編輯推薦
考試輔導(dǎo)
回到頂部
折疊