取本品1g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加甲醇50ml，加熱回流提取至無(wú)色。將提取液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状既芙獠⒍哭D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取大黃素對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含0.2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液3μl，對(duì)照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下定位。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λ<[s]>=290nm,λ<[R]>=35Onm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。本品每1g含大黃按大黃素（C15H10O5）計(jì)，不得少于 1.3mg。