1980年,日本學者北川勛首先發(fā)現(xiàn)了人參中一種微量成分人參皂甙Rg3,并鑒定了其結構。由于其提取制備工藝極為復雜、昂貴,國外研究一直停留在實驗室水平,而我國率先實現(xiàn)了工業(yè)化生產,自主研究開發(fā)出擁有完全知識產權的第一個國家一類抗癌中藥單體參一膠囊,其主要活性成分人參皂甙Rg3單體,純度高達95%。

參一膠囊具有抗腫瘤轉移、抗黏附、抗浸潤、抗新生血管形成以及增強化療藥物活性等作用。研究表明,參一膠囊可抑制基質金屬蛋白酶的表達,干擾內皮細胞與細胞外基質的相互作用,阻止腫瘤血管網的形成,并能抑制腫瘤組織VEGF的表達,從而抑制腫瘤血管內皮細胞增殖和新生血管形成。該藥具有較好的抑瘤和抗轉移作用,對多種高轉移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達60%以上,對肺轉移、肝轉移的抑制率為70%-80%。參一膠囊是目前國內唯一被SFDA批準用于臨床的中藥單體腫瘤新生血管抑制劑。

為了進一步驗證參一膠囊的療效,中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院、北京市胸部腫瘤醫(yī)院等5家單位于2000年7月至2002年5月共同進行了“參一膠囊輔助長春瑞濱+順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效和耐受性”前瞻性、雙盲、隨機、對照試驗,并取得了可喜的初步成果。著名腫瘤專家、中國科學院院士孫燕教授率課題組于2005年12月10日在京進行了成果發(fā)布?，F(xiàn)將主要結果介紹如下。

研究方法

按GCP原則由5中心應用同一方案治療并觀察病人。所有病人納入后均常規(guī)接受NP化療(長春瑞濱+順鉑),并隨機分入口服參一膠囊的治療組或口服安慰劑的對照組。所有病人均繼續(xù)觀察生存情況。開盲前統(tǒng)一評定療效和不良反應,隨后統(tǒng)一分析生存數(shù)據。此次試驗共納入經病理或細胞學檢查確診的III-IV期的非小細胞肺癌患者115例,其中男性79例,女性36例；鱗癌29例,腺癌71例,腺鱗癌8例,其他7例；III期45例,IV期70例,完成療效觀察為106例。

主要結果

隨訪3年多的近期療效按ITT分析,參一膠囊組有效率33.4%(17/51),對照組為14.5%(8/55)；平均生存期兩組分別為15.3個月對9.7個月,中位生存期分別為10個月對8個月,均有顯著差異(Kaplan-Meier法,P=0.0088)。從以上數(shù)據可以看出參一膠囊組療效明顯優(yōu)于對照組。無論平均生存期還是中位生存期比較,參一膠囊組均明顯優(yōu)于對照組。兩組不良反應相近。多中心雙盲隨機對照臨床研究結果顯示,NP化療方案聯(lián)合參一膠囊治療晚期非小細胞肺癌,可顯著提高化療療效,明顯延長患者生存期。

近年的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤的生長和轉移必須依賴于新生血管的形成,新生血管不僅為腫瘤生長提供營養(yǎng),也是原發(fā)腫瘤播散至繼發(fā)部位的通道及轉移灶增殖的前提,而微血管的形成增加了腫瘤細胞進入微循環(huán)的機會。因此,抑制和破壞腫瘤新生血管,阻斷腫瘤血供,導致腫瘤細胞壞死及阻斷轉移,已成為腫瘤治療中一個有效的新策略。

參一膠囊是經SFDA批準上市的第一個腫瘤新生血管抑制劑,具有抑制新生血管的生成和抑制腫瘤細胞增殖、浸潤及轉移作用。其開發(fā)成功代表了目前我國新藥研究的最高水平,是中藥現(xiàn)代化的典范之作,已被列入國家高新技術推廣示范工程。

本次研究是參一膠囊首次在國內遵循GCP原則設計進行的雙盲隨機對照研究,其成果的公布,更進一步證明了該藥提高化療療效、延長患者生存期的顯著優(yōu)勢。