(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。橡膠絲成條狀或扭曲成團(tuán)，表面呈顆粒性。非腺毛1～3個(gè)細(xì)胞，稍彎曲，壁有疣狀突起。石細(xì)胞類方形或類圓形，壁一面菲薄。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑3～8μm。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或紅棕色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。

 (2)取本品5g，研細(xì)，加正丁醇25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黨參對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB試驗(yàn))，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

 (3)取本品10g，研細(xì)，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，攪拌溶解，用脫脂棉濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl～6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:4:3)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

 (4)取本品10g，研細(xì)，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml，攪拌溶解，用脫脂棉濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次25ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液]-甲醇(10:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取[鑒別](4)項(xiàng)下的供試品溶液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml溶解，加于中性氧化鋁柱(200目，3g，內(nèi)徑10～15mm)上，用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。