【性狀】 本品為黃棕色至棕褐色的顆粒，氣微香，味微苦。

【鑒別】 (1)取本品8g，加水20ml溫?zé)崾谷芙?，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2～3，用乙醚提取2次，每次25ml，合并乙醚提取液，揮干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以2%間苯三酚乙醇溶液和硫酸(1:1)混合液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(2)取本品50g，加70%乙醇300ml，超聲處理30分鐘，濾過。取濾液160ml濃縮至約20ml，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml。合并提取液，用水洗滌2次,每次20ml，棄去水層，取正丁醇提取液，水浴蒸發(fā)至約2ml。加中性氧化鋁2g，拌勻，蒸干。加于已處理好的氧化鋁柱(玻璃柱，內(nèi)徑約12mm，中性氧化鋁2g,干法裝柱)上，照柱色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ C)試驗(yàn)，用醋酸乙酯-甲醇(1:1)50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液與對照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

 (3)取項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(4)取項(xiàng)下的70%乙醇提取液40ml，加鹽酸4ml，加熱回流1小時(shí)，濃縮至約20ml，用石油醚(60～90℃)提取2次，每次15ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl，對照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(40:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以磷鉬酸試液，在110℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取本品5g，研細(xì)，加乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?ml使溶解，通過已處理好的大孔吸附樹脂D101型柱(內(nèi)徑1.5cm，長12cm),用1%氫氧化鈉溶液洗至無色，棄去洗脫液，繼用水洗至中性，棄去水液，再用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。