照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87）為流動相；檢測波長為230hm.理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于4000.

　　對照品溶液的制備

　　精密稱取芍藥苷對照品適量，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備

　　取本品適量，研細(xì)，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理40分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液5ml，加于中性氧化鋁柱（200目，2g，內(nèi)徑10～15mm）上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)酉∫掖际谷芙猓D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法

　　分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含白芍以芍藥苷（C23H28O11）計(jì)，不得少于0.40mg.