（1）取本品30粒，除去包衣，研細，加乙醇30ml，水浴上浸漬5分鐘，靜置，濾過。取濾液1ml，加三氯化鐵試液，呈污綠色；另取濾液10ml，置水浴上蒸干，加稀鹽酸10ml，振搖5分鐘，濾過，濾液滴加碘化汞鉀試液1～2滴，生成類白色沉淀。

（2）取本品1g，除去包衣，研細，置50ml具塞錐形瓶中，加乙醚10ml，振搖，冷浸1小時，濾過，濾渣備用，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚—苯—醋酸乙酯(18:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色斑點。

（3）取2項下的備用濾渣，揮盡乙醚，加乙醇10ml，溫浸1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿甙對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水(10:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色熒光斑點。