1、嚴格執(zhí)行病人、化驗單及標本收集器皿的核對制度，保證無差錯。

2、對檢驗申請單要認真審核。包括檢驗項目、診斷以及標本采集時間及采集者的簽名等，24h尿液收集要有真實時間記錄及總量記錄。

3、收集符合要求的標本：簽收人員應(yīng)逐一檢查標本的質(zhì)量，避免血少或嚴重污染等，對不合格、但可以接受的樣本，簽收人員要記錄標本的缺陷，對于諸如空管等不可接納的樣本，簽收人員應(yīng)拒絕接受，同時注明拒收原因，并通知臨床重新采集標本。

4、建立標本保管制度：隨著標本放置時間的延長，有些成分的變化較大，對不能及時檢驗的標本，經(jīng)正確處理后放冰箱（或冰凍）保存；對發(fā)出報告的常規(guī)標本一般保留1～2天，以備復(fù)查。

5、血清或（血漿）標本的處理方法檢驗科收到臨床標本后，應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，再3000r/min離心5分鐘，即可使LDH、K等顯著升高。對血液標本外觀觀察是判斷標本質(zhì)量的最直觀的方法，外觀異常有溶血、黃疸、脂血等情形，是引起測定誤差最常見的因素。

（1）標本的離心離心分離血清應(yīng)選擇相對離心力（RCF）為1000g～1200g，離心時間為5～10分鐘。增加相對離心力或增加離心時間，都易引起溶血。

（2）溶血標本的處理溶血可導(dǎo)致RBC內(nèi)多種成分的釋出，引起對測定方法的干擾，Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血。

①間接干擾：Hb的釋出，可引起間接的干擾，因Hb在波長為431nm和555nm處有光吸收，若被測物選用與之相近波長作比色分析時，可導(dǎo)致假性增高。處理方法：輕度溶血，同時作血清空白；嚴重溶血，重留樣本。

②直接干擾：RBC內(nèi)含量高的血液化學成分溶血后，這些化學成分在血清中濃度就會增高，避免用溶血標本測定在RBC內(nèi)含物高的化學成分。如鉀、ALP、AST、Bil、CK、LD、ACP等。

（3）乳糜標本的處理高脂血癥的病人往往可導(dǎo)致乳糜血，為了不影響檢測，應(yīng)對乳糜血進行澄清。具體方法如下：血清和（或）血漿與氟利昂以1：1在玻璃試管中混合。氟利昂在血漿和（或）血清下，180℃顛倒試管3min，使充分混合。然后3000g離心6min.上清液為澄清的血清，中層含沉淀的脂蛋白，下層為多余的氟利昂，澄清過程可重復(fù)多次而不影響酶的活性和底物。

（4）膽紅素（黃疸）標本的處理膽紅素的顏色對反應(yīng)結(jié)果為黃色和紅色化合物的比色分析有正向干擾，可用樣品空白或動力學和雙試劑消除。另外，膽紅素不穩(wěn)定，在堿性環(huán)境或強光線照射下，轉(zhuǎn)變?yōu)槟懢G素、膽褐素而褪色，如用堿性苦味酸法測定肌酐，黃疸標本常常會出現(xiàn)負數(shù)。另外膽紅素還有還原性，對Trinder反應(yīng)有負干擾，如氧化酶法測定葡萄糖、膽固醇、甘油三脂、尿酸等，可通過進行干擾試驗消除恒定誤差。

6、標本保存因分析不能立即進行或分析后需要重新檢測，樣本需要保存。如果是后一種目的，標本可根據(jù)下列原則保存而不會產(chǎn)生明顯影響。

短期保存：

①全血細胞計數(shù)（不包括分類）所用EDTA抗凝血可在室溫下保存24h.分類計數(shù)、涂片應(yīng)在標本收集后5h內(nèi)完成。如果用血細胞分析儀對血細胞分類，根據(jù)所用的不同的分析系統(tǒng)，標本保存都不應(yīng)超過8h.

②用于APTT與PT的血小板枸櫞酸抗凝血漿，可在室溫下保存8h，應(yīng)在3h內(nèi)測定凝血因子活力，而且血漿必須始終在4～8℃保存。

③檢測酶或底物的血清或肝素抗凝血漿可在4～8℃保存一周，但酶對LD和ACP例外，因LD活力對冷不穩(wěn)定，ACP只在酸性條件穩(wěn)定，底物TG例外，因為內(nèi)源性脂肪酶可分解TG為甘油。

④血漿蛋白：包括免疫球蛋白和特異性抗體，4～8℃可保存一周。如果不超過25℃，標本普通的郵寄是可以的。

長期保存：長期保存，要求保存溫度低于-20℃，溶解必須緩慢，在4～8℃過夜或在水浴中不斷攪動。通常在溶解中形成濃度梯度，所以分析前必須充分混勻，必須注意試管底部的沉積物，它們可能由冷球蛋白、異型蛋白或冷沉淀纖維蛋白原引起，如果必要，這些沉淀通過加熱重新溶解。