方法名稱： 注射用鹽酸吡硫醇—鹽酸吡硫醇的測(cè)定—分光光度法

應(yīng)用范圍： 本方法采用分光光度法測(cè)定注射用鹽酸吡硫醇鹽酸吡硫醇的含量。

本方法適用于注射用鹽酸吡硫醇。

方法原理： 取本品適量，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在295nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C16H20N2O4S2·2HCl·H2O的吸收系數(shù)（E1m）為388計(jì)算，即得。

試劑： 0.01mol/L鹽酸溶液

儀器設(shè)備： 可見(jiàn)分光光度計(jì)

試樣制備： 1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于鹽酸吡硫醇0.1g），置100mL量瓶中，加鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2mL，置200mL量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 1.供試品的測(cè)定

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在295nm波長(zhǎng)處，依法測(cè)定吸光度，按C16H20N2O4S2·2HCl·H2O的吸收系數(shù)（E1m）為388計(jì)算，即得。

參考文獻(xiàn)： 中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.517。