5月13日,美國食品和藥物管理局(FDA)首次批準了新一代丙型肝炎治療藥物Victrelis上市。Victrelis是默克制藥公司研制的用于治療基因1型丙型肝炎的新藥。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,當這種藥物與現(xiàn)在藥物共同使用時,能有效治愈60%以上的患者,比較而言,單獨使用現(xiàn)有藥物的治愈率在20%至40%之間;而且,新藥在提高治愈率的同時還能縮短治療時間。
FDA隸屬美國健康和人類服務署,是美國最早以保護消費者利益為主要職能的聯(lián)邦機構之一。FDA藥物評估和研究中心抗菌藥品辦公室主任愛德華?ǹ怂贡硎荆“對丙型肝炎患者來說,Victrelis是一個重要的進步。這種新藥為一種嚴重疾病提供了有效的治療方法,與現(xiàn)有可獲得的治療方法相比,為部分丙型肝炎患者提供了一個更好的治療機會。”
圣路易斯大學醫(yī)學院內(nèi)科學教授、Victrelis臨床試驗的研究人員布魯斯。培根博士說:“對醫(yī)生和患者來說,這是激動人心的一天,因為Victrelis是最近十年中慢性丙型肝炎治療的第一個重大進展。與目前使用的標準治療方法相比,Victrelis明顯提高了患者達到無病毒查出水平的機會。對許多患者來說,Victrelis能縮短其治療時間。”
Victrelis也被稱為boceprevir,是一種新型的丙型肝炎病毒蛋白毒抑制劑。丙型肝炎病毒蛋白毒是病毒復制所需要的。通過抑制這種病毒酶從而阻止病毒的復制,Victrelis借用了HIV治療中的成功戰(zhàn)略。
《紐約時報》的文章指出,在默克公司的Victrelis獲FDA批準使用之際,美國福泰(Vertex)制藥公司研制的丙肝蛋白酶抑制劑telaprevir也有望在今年5月獲FDA批準,一場激烈的市場競爭即將開始。
基于臨床試驗的結果,分析家們普遍認為,福泰新藥在市場上的銷量可能會超過默克。這兩種新藥在4月都接到了FDA顧問委員會的匿名建議。許多公司也不甘落后,從而讓丙肝的治療成為制藥業(yè)最熱的領域之一。
紐約西奈山醫(yī)學院首席肝病專家斯科特。弗里德曼博士說:“即使不考慮這種藥物的最終成功,這也是丙型肝炎治療領域一個偉大時代來臨的前兆。”
美國疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù)顯示,美國有320萬慢性丙型肝炎患者,基因1型丙型肝炎占其中的70%.丙肝病毒能引發(fā)肝臟炎癥,導致肝臟功能的減少甚至肝功能衰竭。絕大多數(shù)肝炎患者最初并沒有疾病癥狀,直到幾十年或幾年后肝臟功能損傷出現(xiàn),而在此之前他們并不知道自己被感染的事實。
在美國實施的肝臟移植手術主要是由丙肝病毒感染引發(fā)的進展性肝臟疾病。在感染丙型肝炎病毒之后,許多人會發(fā)展成慢性丙型肝炎,部分人在多年后會發(fā)展為肝硬化,肝硬化會導致綜合性的肝損傷,如出血、黃疸、白蛋白聚集在腹部引起的腹水、感染或肝癌。
人們感染丙肝的方式有多種途徑,包括暴露于感染丙肝病毒的血液、出生時因母親攜帶丙肝病毒而被感染、共用針頭、與感染者發(fā)生性行為、與感染者共用剃刀、牙刷等,或者使用未經(jīng)消毒的紋身或穿孔工具。
慢性丙型肝炎現(xiàn)有的治療方法需要在近1年的時間里每周注射長效α-干擾素,同時每天服用病毒唑藥丸。這種生活方式非常痛苦,藥物的副作用包括流感癥狀、抑郁和貧血,而且目前也不完全清楚這些藥物的作用原理。
在治療中,默克新藥Victrelis和福泰新藥telaprevir必須和現(xiàn)有藥物共同使用,科學家們希望在未來幾年內(nèi),能將3種或4種新藥整合為一種藥物,而且不再需要注射α-干擾素藥物。
臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,默克和福泰的新藥能在更短的治療期內(nèi)清除部分患者體內(nèi)的病毒。在默克的臨床試驗中,44%以前未接受過治療的患者能在28周的時間完成治療,而不是通常所需要的48周。
這種新藥也有副作用。在默克公司的臨床試驗中,大約50%的患者在服用Victrelis后出現(xiàn)了貧血癥狀,這個比例是只使用現(xiàn)有藥物患者的2倍;服用Victrelis的患者發(fā)生白血細胞數(shù)量低的風險也更高。而且,患者需要服用大量的藥片。Victrelis需要每天服用3次共12個膠囊。Ribavirin需要每天服用兩次共5個或6個藥片。如果患者沒有按時按量服藥,那么病毒可能會對這些藥物形成抗性。
默克公司將在FDA批準之日起一周內(nèi)將Victrelis推向市場,公司為Victrelis制定的批發(fā)價格是每周1100美元,意味著治療全程的費用為2.64萬美元至4.84萬美元。盡管治療期需要28周至48周的時間,但在治療的前4個星期并不需要Victrelis.
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