英國劍橋大學(xué)研究人員最新發(fā)現(xiàn)一種罕見的遺傳疾病，患者的圍脂滴蛋白基因變異會導(dǎo)致其脂肪細(xì)胞功能受到影響，從而使其身體脂肪含量均勻降低，“瘦身”效果明顯。

人體許多細(xì)胞中都會存儲少量脂肪，而絕大多數(shù)脂肪則存儲于白色脂肪細(xì)胞中：該細(xì)胞90%的空間都被脂質(zhì)滴所占據(jù)。劍橋大學(xué)的最新一項研究發(fā)現(xiàn)，脂肪細(xì)胞中一種圍脂滴蛋白基因（PLIN1基因）的兩個結(jié)構(gòu)移位突變，會導(dǎo)致脂肪細(xì)胞脂質(zhì)存儲功能錯亂，使患者體內(nèi)脂肪含量降低。實驗發(fā)現(xiàn)，有此基因變異的實驗鼠有時甚至無法生產(chǎn)圍脂滴蛋白。與通常的脂肪代謝障礙不同，該基因變異引起的脂肪減少不會單一導(dǎo)致身體某一部位或組織的脂肪含量出現(xiàn)非正常狀況，而是使人體全身脂肪含量均勻降低，有明顯的“塑身”效果。

人體脂肪含量太高容易引發(fā)多種疾病，如糖尿病、心臟病等，而體內(nèi)脂肪含量太低，也同樣不利于身體健康。研究人員就認(rèn)為，這種僅在脂肪細(xì)胞中出現(xiàn)的蛋白缺陷是遺傳性脂肪代謝障礙的最主要形式，雖具有明顯“塑身”功能，但會使身體處于一種非正常瘦身狀態(tài)，不利于身體健康。

相關(guān)研究成果發(fā)表在近期的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。