本品為非甾體抗炎藥，其鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。

藥代動力學： 口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小時血藥濃度達峰值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高于99%。T1/2一般為 13小時。在肝內代謝，經腎臟排泄．約有95%以原形及其結合物隨尿排出。