照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)為流動相；檢測波長為327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，加50％甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 精密量取本品10ml，蒸干，殘渣加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，用甲醇約10ml分次洗滌容器和濾器，合并濾液和洗液，蒸干，加水15ml使溶解，用稀鹽酸調節(jié)pH值至3～4，用醋酸乙酯振搖提取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加50％甲醇使溶解，轉移至50ml的量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含金銀花和一枝黃花以綠原酸(C16H18O9)計，不得少于0.20mg。