非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物 O- 去甲基文拉法辛是 5-HT 、 NE 再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及 O- 去甲基文拉法辛對 M 膽堿受體、 H1 組胺受體、α 1- 腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及 O- 去甲基文拉法辛無 MAO 抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。