對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品16mg，置10ml量瓶中，加65％乙醇7ml，微熱使溶解，放冷，加65％乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加30％乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含無水蘆丁0.16mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分別置10ml量瓶中，加醋酸一醋酸鈉緩沖溶液(pH5.5)lml，0.1mol／L三氯化鋁溶液1ml，搖勻，加30％乙醇稀釋至刻度，搖勻，以相應的試劑為空白。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)試驗，在273nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫座標，繪制標準曲線。 測定法 取裝量差異項下的本品，研細，取1g，精密稱定，置索氏提取器中，加65％乙醇加熱回流4小時，提取液轉移至25ml量瓶中，放冷，加65％乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1.0ml，置10ml量瓶中，照標準曲線項下的方法，自“加醋酸一醋酸鈉緩沖溶液(pH5.5)1ml”起，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計算，即得。 本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計，不得少于40.0mg。